Granulomatosis with polyangiitis (Wegener s granulomatosis): An analysis of 59 patients
محل انتشار: فصلنامه تحقیقات روماتولوژی، دوره: 2، شماره: 4
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 292
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_RHRE-2-4_002
تاریخ نمایه سازی: 7 خرداد 1398
چکیده مقاله:
Granulomatosis with polyangiitis (Wegener s granulomatosis) is a type of vasculitis which can be categorized as a sub-branch of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides. This study examined the demographic, clinical, radiographic and laboratory characteristics of patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) in Imam Reza Hospital, Mahshad, Iran. The medical records of patients admitted to the Department and Clinic of Rheumatology who were diagnosed with granulomatosis with polyangiitis between January 1, 2006 and December 31, 2016 were retrospectively studied. Patients were classified according to the American College of Rheumatology (ACR) 1990 classification criteria for Wegener s granulomatosis. A total of 59 GPA-diagnosed patients (55.9% male, 44.1% female) were identified. The male-to-female ratio of the patients was 1.32:1. The mean age was 35.58±15.09 years, with the youngest and oldest patients being 10 and 71 years old, respectively. The mean disease duration was 47.5±32.88 months. The most common involved organs were the upper respiratory tract in 77.9%, lower respiratory tract in 62.7%, kidney in 59.3%, joint/muscle in 49.15%, and eye in 28.8% of patients. Four (6.7%) patients died during the follow-up which had a mean of 3.9 years. In the studied region, GPA inflicts the younger population, and it is more common in males. Instances of upper respiratory tract, lower respiratory tract, and kidney involvement are less common in the present study than in most other studies. GPA might have less severe manifestations in the studied area than in other regions.
کلیدواژه ها:
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) ، Wegener s granulomatosis ، vasculitis ، Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)
نویسندگان
Mohammadhassan Jokar
Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
Zahra Mirfeizi
Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :