مطالعه بیماری ژنتیکی فاکتور انعقاد خون یازده در گاوهای هلشتاین استان خراسان رضوی

بررسی و شناسایی بیماریهای ژنتیکی در جوامع انسانی و دامی از اهمیت ویژهای برخوردار است. بی شک شناساییکنترل، و حذف آلل های مغلوب نهفته اتوزومال در افراد هتروزیگوت و جلوگیری از انتشار آنها در گله از مهمتریناهداف اصلاح نژادی هر کشور می باشد یکی از اهداف اصلی متخصصین اصلاح نژاد، شناسایی ژن های نامطلوب وکاهش فراوانی آنها در جامعه می باشد. در این راستا استفاده از روشهای نوین مولکولی در تشخیص ژن های مغلوبنهفته و اتوزومال در افراد هتروزیگوت ما را در جلوگیری از تشخیص ژن های مغلوب در اجتماع یاری می کند. نقصژنتیکی فاکتور انعقاد خون یازده در گاوها در نتیجه ی یک جهش و اضافه شدن یک قطعه ی 76 جفت بازی در اگزون12 ژن مربوطه در کروموزوم 27 گاو است. درتحقیق حاضر نقص ژنتیکی فاکتور انعقاد خون یازده در جمعیت گاوهایهلشتاین خراسان رضوی (گاوداری موسسه اقتصادی رضوی و گاوداری های شهرستانهای) مورد مطالعه قرار گرفت.برای بررسی بیماری مذکور از 200 راس گاو خونگیری انجام شد و NDA آنها به روش نمکی بهینه یافته استخراج گردید. بنابراین برای شناسایی آللهای جهش یافته کافی است قطعهی مورد نظر با استفاده از پرایمرهای مشخص تکثیر و ضمن بارگذاری محصولات PCR بر روی ژل آگارز و با توجه به اندازهی باندها آلل وحشی یا سالم (224bp) و آلل جهش یافته (320bp) انجام میشود. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که هیچ یک از دامهای موجود در این مطالعه حامل ژن جهش یافته نبودند.

کلیدواژه ها:

فاکتور انعقاد خون یازده ، نژاد هلشتاین ، چند شکلی ، تعیین توالی DNA