بهینه سازی شرایط بیان ژن سیانوویرین -LZN (پروتیین ضد HIV) و نانوفرمولاسیون دارویی آن به فرم فیتوزوم
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 363
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
MHC05_040
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1397
چکیده مقاله:
زمینه: عدم موفقیت کامل درمان ویرسو نقص ایمنی انسانی (HIV) با داروهای ضد رتروویروسی، ضرورت تولید واکسن با بکارگیری میکروب کش های کارا (مانند لکتین ها) را در قالب فرمولاسیون های جدید نشان می دهد. تاکنون، سیانوویرین (CVN) به عنوان پروتیین مهمی در مهار HIV مطرح بوده است. مواد و روش ها: بعد از شناسایی ژن CVN، در وکتور pET22b همسانه سازی شد. بهینه سازی شرایط بیان برای سه متغیر دما، زمان القاء و غلظت IPTG با روش پاسخ سطح (RSM) انجام شد. میزان بین ژن CVN و s rRNA 16 (کنترل داخلی) با real-time PCR بررسی شد. بعد از خالص سازی به فرم فیتوزوم فرموله (روش reflux) شد. سایز ذرات اندازه گیری و پایداری فیزیکی آن با پتانسیل زتا بررسی گردید. یافتهها: ژن جدید با نام LZN-CVN (306 جفت باز) شناسایی و ثبت گردید (KX673892). بیشترین fold change ژن در مدل RSM محاسبه و شرایط بهینه بیان پروتیین (0/6mM IPTG؛ 29°Cو 12 ساعت القاء) با وزن مولکولی 8 کیلودالتون محاسبه گردید، پروتیین به صورت فیتوزوم با اندازه (132/5nm) و پتانسیل زتا (4/31mV-) فرموله گردید. نتیجه گیری: تولید پروتیین با روش RSM بهینه ساز و بیان شد. پایداری فیزیکی پروتیین فرموله شده به صورت فیتوزوم مورد تایید قرار گرفت.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
حاجیه لطفی
تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده علوم نوین، گروه بیوتکنولوژی پزشکی
نصرت اله ضرغامی
تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده علوم نوین، گروه بیوتکنولوژی پزشکی