CIVILICA We Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

نانو ذره درمانی به منظور رسانش دارویی در بیماران مبتلا به سرطان

اعتبار موردنیاز : ۱ | تعداد صفحات: ۱۹ | تعداد نمایش خلاصه: ۶۲۶ | نظرات: ۱
سال انتشار: ۱۳۹۲
کد COI مقاله: NANOO01_009
زبان مقاله: فارسی
حجم فایل: ۵۴۹.۶۲ کیلوبایت (فایل این مقاله در ۱۹ صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد)

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

اگر در مجموعه سیویلیکا عضو نیستید، به راحتی می توانید از طریق فرم روبرو اصل این مقاله را خریداری نمایید.
با عضویت در سیویلیکا می توانید اصل مقالات را با حداقل ۳۳ درصد تخفیف (دو سوم قیمت خرید تک مقاله) دریافت نمایید. برای عضویت در سیویلیکا به صفحه ثبت نام مراجعه نمایید. در صورتی که دارای نام کاربری در مجموعه سیویلیکا هستید، ابتدا از قسمت بالای صفحه با نام کاربری خود وارد شده و سپس به این صفحه مراجعه نمایید.
لطفا قبل از اقدام به خرید اینترنتی این مقاله، ابتدا تعداد صفحات مقاله را در بالای این صفحه کنترل نمایید.
برای راهنمایی کاملتر راهنمای سایت را مطالعه کنید.

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای ۱۹ صفحه است در اختیار داشته باشید.

قیمت این مقاله : ۳,۰۰۰ تومان

آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله نانو ذره درمانی به منظور رسانش دارویی در بیماران مبتلا به سرطان

  نوید مرزنگی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل ، دانشگاه فنی و مهندسی ، اردبیل ، ایران
  سعید ایمان پرست - دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل ، دانشگاه فنی و مهندسی ، اردبیل ، ایران
  وحید ایمان پرست - دانشگاه محقق اردبیلی دانشگاه فنی و مهندسی ، اردبیل ، ایران

چکیده مقاله:

سرطان بیماری است که در آن سلول های غیر طبیعی به صورت کنترل نشده تکثیر می یابند و می توانند بافت های مجاور را درگیر کنند رد درمان سرطان از شیوه های مختلفی مانند پرتو درمانی شیمی درمانی و ... استفاده می شود که هر یک از این روش ها دارای مشکلات و محدودیت هایی هستند به عنوان مثال توزیع زیستی غیر تخصصی کمبود قابلیت حلالیت در آب و سرعت ورود دارو به سیستم گردش خون از جمله محدودیت های سیستم دارو درمانی است که به طور رایج استافاه می شوند در سال های اخیر نانو درمانی در درمان سرطان ها بسیار مورد توجه محققین قرار گرتفه و به سرعت در حال گسترش است برای رفع محدودیت های موجود در سیستم دارو درمانی رایج از جمله بهبود در توزیع زیستی داروهای ضد سرطانی نانو ذرات با ویژگی های سطحی مطلوب و اندازه های مناسب جهت افزایش زمان حضور در جریان خون طراحی شده اند نانو ذرات می توانند داروهای ضد سرطان را به صورت انتخابی و با استفاده از پاتوفیزیولوژی منحصر به فرد تومور به سلول های تومورال برسانند علاوه بر مکانیسم واکنشی هدفمند استراتژی های هدفمند فعال نانوذذرات با استفاده از لیگاندها و آنتی بادی هایی علیه سلول های تومورال و به شکل گزینشی طراحی شده است مقاومت داروئی مشکل دیگری است که اغلب در هنگام شیمی درمانی ایجاد می شود و روند درمانی را مختل یم کندد محققین امیدوارند ه با استافده از نانوذرات راه حلی برای این مشکل پیدا کنند و یا این که آن را به حداثل برساند مزیت دیگر نانوذرات این است که حامل های دارورسان توانایی تجمع درسلول ها دارند بدون این که توسط گلیکوپروتئین (یکی از عامل های اصلی ایجاد مقاومت دارویی) شناخته و حذف گردند نانوذره های چندگانه و چند عملکردی در حال حاضر به صورت فعالانه در حال بررسی و تحقیق هستند و به نظر می رسد می توانند به عنوان نسب بعدی در درمان سرطان ها نقش موثری داشته باشند.

کلیدواژه‌ها:

سرطان ، شیمی درمانی ، نانو درمانی ، نانو ذرات ، سلول های تومورال

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-NANOO01-NANOO01_009.html
کد COI مقاله: NANOO01_009

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
مرزنگی, نوید؛ سعید ایمان پرست و وحید ایمان پرست، ۱۳۹۲، نانو ذره درمانی به منظور رسانش دارویی در بیماران مبتلا به سرطان، اولین همایش ملی نانوتکنولوژی مزایا و کاربردها، همدان، انجمن ارزیابان محیط زیست هگمتانه، https://www.civilica.com/Paper-NANOO01-NANOO01_009.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (مرزنگی, نوید؛ سعید ایمان پرست و وحید ایمان پرست، ۱۳۹۲)
برای بار دوم به بعد: (مرزنگی؛ ایمان پرست و ایمان پرست، ۱۳۹۲)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :

  • Ross JS, Schenkein DP, Pietrusko R, et al. Targeted therapies ...
  • Morgillo F, Lee HY. Resistance to epidermal growthfactor rec eptor-targeted ...
  • Maeda H. The enhanced permeability and retention (EPR) effect in ...
  • AllenTM. L igand-targeted therapeutics in anticancer therapy. Nat Rev Cancer ...
  • Larsen AK, Escargueil AE, Skladanowsk A. Resistance mechanisms associated with ...
  • Rawat M, Singh D, Saraf S, Saraf S. Nanocarriers: promising ...
  • Gradi sharWJ, Tj ulandin S, Davidson N, et al. Phase ...
  • Green MR, Manikhas GM, Orlov S, et al. Abraxane, a ...
  • Nyman DW, Campbell KJ, Hersh E, et al. Phase I ...
  • I1. Sabbatini P, Aghajanian C, Dizon D, et al. Phase ...
  • Bhatt R, de Vries P, Tulinsky J, et al. Synthesis ...
  • Duncan R. The dawning era of polymer therapeutics. Nat _ ...
  • Vasey PA, Kaye SB, Morrison R, et al. Phase I ...
  • Adams ML, Lavasanifar A, Kwon GS. Amphiphilic block copolymers for ...
  • Batrakova EV, Dorodnych TY, Klinski EY, et al. Anthracycline antibiotics ...
  • Nakanishi T, Fukushima S, Okamoto K, et al. Development of ...
  • _ KimTY, Kim DW, Chung JY, et al. Phase I ...
  • Nasongkla N, Bey E, Ren J, Ai H, Khemtong C, ...
  • Svenson S, Tomalia DA. Dendrimers in biomedical appl ic ation ...
  • Malik N, Evagorou EG, Duncan R. Dendrimerpl atinate : a ...
  • Markman M. Pegylated liposomal doxorubicin in the treatment of cancers ...
  • Rivera E. Current status of liposomal anthracycline therapy in metastatic ...
  • Rosenthal E, Poizot-Martin I, Saint-Marc T, Spano JP, Cacoub P, ...
  • Hofheinz RD, Gnad-Vogt SU, Beyer U, Hochhaus A. Liposomal encapsulated ...
  • Wu J, Liu Q, Lee RJ. A folate rec eptor-targeted ...
  • Manchester M, Singh P. Virus-based nanoparticles (Vnanopartic les) : platform ...
  • Singh P, Destito G, Schneemann A, Manchester M Canine parvovirus-like ...
  • Flenniken ML, Willits DA, Harmsen AL, et al.Melanoma and lymphocyte ...
  • Flenniken ML, Liep old LO, Crowley BE, Willits DA, Young ...
  • Bianco A, Kostarelos K, Partidos CD, Prato M. Biomedical applications ...
  • Bianco A, Kostarelos K, Prato M. Applications of carbon nanotubes ...
  • _ WuW , Wieckowski S, Pastorin G, et al. Targeted ...
  • Pastorin G, Wu W, Wieckowski S, et al. Double functi ...
  • Moghimi SM, HunterAC, MurrayJC. Long- circulating and target-specific nanoparticles: theory ...
  • Wisse E, Braet F, Luo D, et al. Structure and ...
  • Yuan F, Dellian M, Fukumura D, et al.Vascular permeability in ...
  • Moghimi SM, Szebeni J. Stealth liposomes and long circulating nanoparticles: ...
  • Harris JM, Martin NE, Modi M. Pegylation: a novel process ...
  • Carmeliet P, Jain RK. Angiogenesis in cancer and other disease. ...
  • Pelicano H, Martin DS, Xu RH, Huang P. Glycolysis inhibition ...
  • Yatvin MB, KreutzW, Horwitz BA, Shinitzky M. pH-sensitive liposomes: possible ...
  • Deryugina EI, QuigleyJP .Matrix metal loproteinases and tumor metastasis. Cancer ...
  • Mansour AM, Drevs J, Esser N, et al. A new ...
  • Tolcher AW, Sugarman S, Gelmon KA, et al. Randomized phase ...
  • Leamon CP, ReddyJA. Folate-targeted chemotherapy. Adv Drug Deliv Rev 2004:56:1 ...
  • Saba NF, Wang X, Tighiouart M, et al. Examining expression ...
  • Cho K, Wang X, KimGJ, et al. Investigation of Taxolresistance ...
  • Hicke B., Stephens AW, Gould T, et al. Tumor targeting ...
  • Farokhzad OC, Jon S, Khademho sseini A, TranTN, Lavan DA, ...
  • Farokhzad OC, Cheng J, Teply BA, et al. Targeted nanoparti ...
  • Qian ZM, Tang PL. Mechanisms of iron uptake by mammalian ...
  • Qian ZM, Li H, SunH, Ho K.Targeted drug delivery via ...
  • Sahoo SK, LabhasetwarV. Enhanced antiprol iferative activity of tran sferrin- ...
  • Xu L, Pirollo KF, TangWH, Rait A, Chang EH. Transferrin- ...
  • Bies C, Lehr C M, WoodleyJF , L ectin-mediated drug ...
  • MinkoT. Drug targeting to the colonwith lectins and neoglycoconj ugates. ...
  • Seymour LW, Ferry DR, Anderson D, et al. Hepatic drug ...
  • Gottesman MM, FojoT, Bates SE. Multidrug resistance in cancer: role ...
  • Wong HL, Bendayan R, Rauth AM, Xue HY, Babakhanian K, ...
  • Lee ES, Na K, Bae YH. Doxorubicin loaded pHsensitive polymeric ...
  • Cho YW, Park SA, Han TE, Son DH. In vivo ...
  • Seo W, Lee J, Sun X, Suzuki Y. F eC ...
  • Kukows ka-Latallo JF, Candido KA, Cao Z, et al. Nanoparticle ...
  • Kam NW, OConnell M, WisdomJA, Dai H. C arb onnanotubes ...
  • _ CIVL1CA Rev 2004; 56:425/3 5. ...
  • علم سنجی و رتبه بندی مقاله

    4.0
    ۱ تعداد پژوهشگران نظر دهنده
    5 0
    4 1
    3 0
    2 0
    1 0
    مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
    نوع مرکز: دانشگاه آزاد
    تعداد مقالات: ۴۳۳۳
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    مدیریت اطلاعات پژوهشی

    این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
  • علوم پزشکی > سرطان
  • اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    مقالات پیشنهادی مرتبط

    مقالات مرتبط جدید

    شبکه تبلیغات علمی کشور

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.