سنتز داروی فنتانیل

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 2,735

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCCON07_039

تاریخ نمایه سازی: 26 مرداد 1397

چکیده مقاله:

امروزه بخشی از فعالیت های پژوهشگران شیمی، در راستای بهینه سازی مقیاس پذیر واکنش های موجود در حوزه سنتز می باشد. هدف این قبیل تحقیقات، افزایش راندمان محصول، کاهش تعداد مراحل واکنش، کاهش زمان واکنش و تسهیل سازی فرایند خالص سازی میباشد .فنتانیل به عنوان عامل بیهوشی در شمار داروهای متصل به پذیرنده ʽ که از قوی ترین و سریع ترین آگونیست ها می باشد بشمار می آید. قدرت فوق العاده و چندین برابر این دارو نسبت به مورفین موجب شده در غلظت های گوناگون از مصرف، به عنوان بی حس کنندگی تا ناتوان کنندگی استفاده شود، بطوری که استفاده بدون ملاحظه با دوز بالای این دارو موجب مرگ مصرف کننده خواهد شد .وجود دو حد واسط مهم( N-فنتیل -4-پیپریدون)1 و (1-فنتیل-N-فنیل پیپریدین- 4-آمین) 2 در مسیر سنتز این دارو وجود دارد. با تحقیق و بررسی منابع تهیه داروی فنتانیل تغییراتی در فرایند سنتزی اعمال شد که نهایتا ، منجر به اصلاح فرایند سنتزی دو حد واسط فوق گشت، و در حقیقت با استفاده از موادی ارزان قیمت و کاهش مراحل سنتز شیوه ای مقیاس پذیر برای سنتز این دارو تهیه شد.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

محمدحسن محروم

دانشگاه جامع امام حسین(ع)، دانشکده علوم پایه، مرکز شیمی