Bacterial expression of preprochymosin cDNA in E. coli

سال انتشار: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 2,295

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCI04_398

تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1386

چکیده مقاله:

Chemosin (Rennin EC 3.4.23.4), an aspartyl proteinase, is the major proteolytic enzyme in the fourth stomach of the unweaned calf, and it is formed by proteolytic activation of its zymogen, prochymosin. Following the cloning of synthesized cDNAs on mRNA pools extracted from the mucosa of the calf fourth stomach, we have identified an alternatively spliced from of preprochymosin cDNA (AS6preprochemosin). Sequencing data analusis showed that the exon six has been spliced out and, therefore the gene product is 114 bp shorter in length. Im order to determine the biological significance of the AS6preprochemosin, we expressed the encoding cDNA together with a complete chemosin cDNA in E.coli. Under the same expression condition, we found at least a 5-fold higher expression of AS6preprochemosin protein in comparison to a full-length recombinat chemosin. Protein prediction program analusis showed that the missing exon contain group of amino acids with high hydropgobicity score. Therefore، the deletion of this exon may explain the higher expression of the recombinant product in E.coli.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

N Rastgoo

National institute of Genetic Engineering and Biotechnology

M Arbabi

National institute of Genetic Engineering and Biotechnology