بهینه سازی محصول PCR توالی‌های تکراری غنی از GC ژن Androgen Receptor

سال انتشار: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,535

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCI04_505

تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1386

چکیده مقاله:

ژن اندروژن رسپتور یکی از ژن های دخیل در روند سرطان پروستات وسینه میباشد. اگزون شماره 1این ژن دارای توالی های غنی از GC است. این توالی ها به علت استحکام زیاد باندهای هیدروژنی خود مقاومت زیادی در برابر دناتوره شدن توسط حرارت نشان می دهد، همچنین با ایجاد ساختارهای ثانویه دردرون خود در روند پروسه PCR اختلال ایجاد می کند ازاین رو از روش های استاندارد شده ی PCR نمی توان در تکثیر این ناحیه ژنی استفاده نمود. در این مطالعه ما به بررسی روش هایی برای بهینه سازی PCR این ناحیه ژنی می پردازیم .نتایج نشان می دهد استفاده ی همزمان از دو آنزیم Smart Taq پلیمراز و pfu تاثیر زیادی در افزاِیش محصول این واکنش دارد .همچنین افزودن CO-Amplification های گلیسرول Betaine، DMSO به محلول PCR برای جلوگیری از تشکیل ساختارهای ثانویه در حین واکنش وکاهش دمای Anneling مفید می باشد.

نویسندگان

منوچهر توسلی خوزانی

اصفهان – دانشگاه اصفهان – دانشکده علوم – گروه زیست شناسی – بخش ژنت