تولید تریتی پیرم ثانویه و ارزیابی ساختار کروموزومی آن با روش هیبریداسیون DNA فلورسنت در محل
محل انتشار: چهارمین همایش ملی بیوتکنولوژی ایران
سال انتشار: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 2,309
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI04_555
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1386
چکیده مقاله:
شوری خاک یک مساله مهم در بخشهای قابل توجهی از جهان است. گندم اگر چه به طور نسبی به شوری مقاوم است اما قابل کشت در همه مناطق نیست با این حال در خانواده گرامینه برخی از خویشاوندان گندم مانند علف شور ساحل (Thinopyrum bessarabicum) به شوری بسیار مقاوم است بطوریکه در ساحل آبهای شور رشد می کند. بذور هشت لاین هگزاپلوئید تریتی پیرم آمفی پلوئید تلاقی بین Triticum durum و bessarabicum Thinopyrum به آب حاوی 250mM نمک طعام مقاومت نشان دادند. این لاین ها (2n=6x=42, AABBEbEb) دارای صفات شکنندگی محور سنبله، پنجه زنی مداوم، دیررسی، ارتفاع زیاد و میوز نا متعادل بوده که مانع از تولید یک غله تجاری مقاوم به شوری می شدند.برای بر طرف کردن برخی از این مشکلات تریتی پیرم حاوی کروموزوم جایگزین که در آن یکی از کروموزومهای Eb با ژنوم D گندم هگزاپلوئید جایگزین شده است، را با گندم هگزاپلئدید (2n=6x=42, AABBDEb).
تلاقی و با استفاده از خوگشنی و تلاقی برگشتی با ریتی پیرم هگزاپلوئید نسل F2 ایجاد شد. گیاهان بالغ با روش هیبریداسیون DNA فلورسنت ارزیابی شدند تا ساختار کروموزومی Eb یا D آنها مشخص شود. این تحقیق پتانسیل تولید تریتی پیرم ثانویه با تعداد متغیر از کروموزومهای ژنوم Eb یا D و تونایی تکنیک هیبریداسیون DNA فلورسنت در محل (فیش) در تعیین درصد کروموزو های Eb را نشان داد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
شاهسوند حسنی حسین
عضو هیات علمی دانشکده کشاورزی دانشگاه شهید باهنر کرمان
داگلاس کالیگاری
عضو هیات علمی بخش علوم گیاهی دانشگاه ردینگ انگلستان