بیان پروکاریوتی ژن دفنسین (RS-AFP1) گیاه تربچه
محل انتشار: هفتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 688
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI07_0416
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
چکیده مقاله:
گیاهان برای مقابله با پاتوژنها ( قارچ ها، باکتری، ویروس و حشرات ) از مکانیسمهای دفاعی مختلفی استفاده می کنند. یکی از این مکانیسمها تولید پروتئین های مرتبط با پاتوژن(Pathogen Related Protein)است(1) این پروتئین ها بر اساس توالی آمینو اسیدی و مکانیسم عملکردی و خصوصیات بیوشیمیایی و سرولوژیکی به 14 گروه تقسیم شده اند. یکی از این پروتئین ها دفنسین می باشد که جز گروه 12 تقسیم بندی شده است( 3). در این تحقیق ژن دفنسین گیاه تربچه که قبلا دروکتور PUC19 کلون شده است به وکتور بیانی pET 24d منتقل شده و جهت بهینه سازی شرایط بیان در E. coliسویه bl 21 اثر فاکتورهای مختلف از جمله دما، زمان و غلظت IPTG در سطوح مختلف با استفاده از تست تاگوچی بررسی گردید. نتایج حاصله نشان داد که آزمایش شماره ی 15 با غلظت IPTG 0.2mM و دمای 28 درجه سانتیگراد و زمان 6ساعت بعد از القا دارای بهترین شرایط برایتولید پروتئین دفنسین در سیستم پروکاریوتی می باشد
کلیدواژه ها:
نویسندگان
نادیا شافعی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
محمد رضا زمانی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مصطفی مطلبی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سریرا مقدسی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :