تخمین کپ یشمار تراژن هیبرید HSigدر گیاه تراریخته با استفاده از real-time PCR

در مقایسه با تکنولوژ یهای سنتی مورد استفاده برای ردیابی کپی شمار تراژن نظیر سادرن بلات، استفاده از آنال یز real-time PCR روشی سریع، ارزان و فراه مآورنده داد ههای زیاد است و می تواند جایگزین مناسبی برا ی رو شها ی قد یمی باشد . در این تحقیق کپی شمار دو قسمت یک تراژن هیبرید س یگما فاکتور HSig (sig و 32 sigA) در توتون ترار یخته با استفاده ازreal-time PCR تعیین گردید. تعیین کپی شمار تراژن با استفاده از روش مبتنی بر ژن مرجع داخلی انجام گردید. در مورد نواحی sig32 و HSigiاز HSig دو قسمتی که انتظار می رفت فقط در لاین های تراریخته حضور داشته باشند، حضور ی ک کپ ی در گی اه تراریخت مشاهده گردید. علاوه بر آن، گیاه تراریخته برای محاسبه کپی شمار قسمت sigA ازHSig نیز مورد بررسی قرار گرفت. انتظار بر این بود که این ناحیه دارای چندین کپی داخلی در توتون نوع وحشی باشد. نتایج حاصل از پرایمرهای sigA هم حضور ی ک کپ ی بیشتر درگیاه تراریخته را نسبت به شاهد نشان داد.بدین ترتیب با استفاده از تکنیک real-time PCR کپی شمار تراژنی که نیمی از آن منشأ داخلی داشت، تخمین زده شد.

کلیدواژه ها:

آنالیز ، real-time PCRتراژن ، کپ یشمار