بررسی ارتباط پلی مورفیسم SNP ی rs2383206 به عنوان ریسک فاکتور ژنتیکی در CAD در نمونه های ایرانی

بیماری عروق کرونر قلب (CAD) تنها دلیل بزرگ مرگ ومیر در سراسر جهان است مطالعات ارتباطی SNP ها و همچنین بررسی های وسیع ژنومی آلل های عمومی ای را در رابطه با ریسک CAD گزارش داده اند. تعدادی از این ها روی کروموزوم شماره ی 9p21، وجود دارند، که از جمله ی آن ها rs2382206 می باشد. دراین بررسی 111 فرد مبتلا به بیماری قلبی عروقی(CAD) و 100 فرد کنترل در رابطه با این rs2382206 مورد مطالعه قرار گرفتند. در این مطالعه از تکنیک Mismatch PCR-RFLP استفاده شد و با طراحی یک جفت پرایمر اختصاصی در اطراف ناحیه پلی مورف قطعه مورد نظر تکثیر گردید تا وجود پلی مورفیسم در محصولات حاصل مورد بررسی قرار گیرد. آنالیز آماری داده های بدست آمده از دو گروه بیمار و کنترل بیانگر فراوانی 36% ژنوتیپ AG و 55% ژنوتیپ GG و 9% ژنوتیپ AA در گروه بیمار و 53% ژنوتیپ AG ، ا38% ژنوتیپ GG و 9% ژنوتیپ AA در گروه کنترل بود. که این داده ها بیانگر وجود تفاوت معنی دار در میان دو گروه بیمار و کنترل (P=0.036) و نقش ریسک فاکتوری این پلی مورفیسم در جمعیت ایرانی بود.

کلیدواژه ها:

اCronary Artery Disease ، کروموزوم 9p21 ، Single Nucleotide Polymorphism (SNP) ، rs2383206