بررسی ارتباط پلی مورفیسم SNP،rs10757274 به عنوان ریسک فاکتور ژنتیکی در CAD در نمونه های ایرانی

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 679

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCI08_0383

تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394

چکیده مقاله:

بیماری عروق کرونر قلب (CAD) از معمول ترین دلائل مرگ و میر در سراسر جهان است و شیوع فزاینده سریعی در کشورهای در حال توسعه صنعتی دارد مطالعات ارتباطی و بررسی های وسیع ژنومی SNP هایی را روی کروموزوم 9p21 در ارتباط با ریسک بیماری قلبی عروقی گزارش داده است. در این بررسی 111 فرد مبتلا به بیماری قلبی عروقی (CAD) و 100 فرد کنترل در رابطه با SNP(rs10757274) مورد مطالعه قرار گرفتند. در این مطالعه از تکنیک Mismatch PCR-RFLP استفاده شد و برای بررسی میزان شیوع پلی مورفیسم در محصولات حاصل با طراحی یک جفت پرایمر اختصاصی در اطراف ناحیه پلی مورف قطعه مورد نظر تکثیر گردید. آنالیز آماری داده های بدست آمده از دو گروه بیمار و کنترل بیانگر فراوانی 36.9% ژنوتیپAG و 51.4% ژنوتیپ GG و 11.7% ژنوتیپ AA در گروه بیمار و 54% ژنوتیپ AG، ا34% ژنوتیپ GG و 12% ژنوتیپ AA در گروه کنترل بود. که این داده ها بیانگر وجود تفاوت معنی دار در میان دو گروه بیمار و کنترل (P=0.029) و نقش ریسک فاکتوری این پلی مورفیسم در جمعیت ایرانی بود.

کلیدواژه ها:

بیماری کرونری آرتری ، کروموزوم 9p21 ، پلی مورفیزم تک نوکلئوتیدی(SNP) ، rs10757274

نویسندگان

سید احمد آل یاسین

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، بلوار پژوهش،هیئت علمی و پژوهشگر، چیتگر، تهران

طیبه نویدی

دانشجوی زیست سلولی مولکولی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، بلوار پژوهش، چیتگر، تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Hinohara K., Nakajima T., Takahashi M., Hohda S., Sasaoka T., ...
  • - McPherson R., Pertsemlidis A., Kavaslar N., Stewart A., Roberts ...
  • - Samani N.J., Erdmann J., Hall A.S., Hengstenberg C., Mangino ...
  • Zhang R., Zhu Z., Zhu H., Nguyen T., Yao F., ...
  • Wellcome Trust Case Contro Consortium, 2007. Genome-wide association study of ...
  • Hiura Y., Fukushima Y., Yuno M., Sawamura H., Kokubo Y., ...
  • نمایش کامل مراجع