ردیابی مولکولی ژن اگزوتوکسین A در سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از عفونت های سوختگی افراد بستری در بیمارستان سوانح سوختگی امام موسی کاظم (ع) اصفهان

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 330

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NCBMED08_221

تاریخ نمایه سازی: 18 تیر 1398

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: سوختگی یکی از وخیم ترین وضعیت ها در پزشکی به شمار می رود. زخم های ناشی از سوختگی، محیط مناسبی برای رشد گونه های مختلف باکتریایی از جمله سودوموناس آئروژینوزا می باشد. از جمله فاکتورهای بیماری زایی این باکتری می توان به اگزوتوکسین A اشاره نمود که از عوامل مهم تهاجم و کلونیزاسیون باکتری می باشد. در این مطالعه، حضور ژن اگزوتوکسین A در باکتری سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان سوختگی موسی کاظم اصفهان بررسی گردید. روش بررسی: در این بررسی 39 سویه سودوموناس آئروژینوزا از بیماران سوختگی جدا و وجود سودوموناس آئروژینوزا به واسطه ی قرار گرفتن روی محیط کشت ترکیبی (بلاد آگار و EMB) و همچنین از طریق تست های بیوشیمیایی پایه شناسایی شدند. ژنوم باکتری استخراج و در انتها سویه های سودوموناس از نظر حضور ژن ETA با روش PCR انجام شد. پس از الکتروفورز، نتایج باندهای حاصل از واکنش PCR در دستگاه نمایانگر ژل مشاهده گردید. نتایج: نتایج نشان داد که از 39 سویه سودوموناس آئروژینوزا ایزوله شده از بیماران سوختگی 2 سویه فاقد ژن ETA بودند و 37 (94/87%) سویه سودوموناس آئروژینوزا جدا شده، دارای ژن ETA بودند. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده نشان داد که حساسیت روش PCR با واسطه ژن ETA در شناسایی سویه های سودوموناس آئروژینوزا قابل توجه بوده و می توان از آن به عنوان یک فاکتور موثر با دقت بالا در تشخیص سویه های سودوموناس آئروژینوزا استفاده کرد.