بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم 182549 rs ژن lct و عدم تحمل لاکتوز درکودکان شهر تهران

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 468

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NCNCMB02_113

تاریخ نمایه سازی: 12 تیر 1395

چکیده مقاله:

در اغلب نوزادان فعالیت لاکتازی روده در طی مراحل اولیه رشد و نمو حداکثر می باشدو بعد از 2 الی 12 سال از زندگی دو گروه کاملا متمایزپدیدار می شوند، شامل گروه اول که فعالیت بسیار کم لاکتازی دارند (هایپولاکتازیا) و گروه دوم افرادی هستند که توانایی فعالیت لاکتازی خود را از بدو تولد تا دوران بزرگسالی حفظ می کنند. عدم تحمل لاکتوز، اختلالی است که بعد از هضم شیر رخ می دهد و ناشی از مقادیر ناکافی آنزیم بتاگالاکتوزیداز جهت هضم لاکتوز در روده می باشد، علائم این اختلال: درد شکمی، اسهال، استفراغ، نفخ شکمی که بعد از مصرف موادغذایی دارای لاکتوز رخ می دهد. ژن لاکتاز دارای طول 49.3 کیلو باز بر روی بازوی بلند (q) کروموزوم 2 و در موقعیت 21 قرار دارد شامل 17 اگزون می باشد که به یک توالی 6 کیلو بازی رونویسی می شود. هدف اصلی شامل بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم 182549rs ژن lct و عدم تحمل لاکتوز درکودکان شهر تهران میباشد.

نویسندگان

آزاده یغموری

دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان