سنتز نانو اولیوروپین پارا مگنتیت جهت القاء بیش بیانی K-Ras مکانیسم جدید برای مهار سلول های سرطانی AGS

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 559

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NCNCMB03_009

تاریخ نمایه سازی: 13 مهر 1397

چکیده مقاله:

سرطان AGS یکی از شایعترین بدخیمی ها در سرتاسر جهان می باشد، شیوع این سرطان ناشی از فرایند ایجاد بافت سرطانی درمعده چند مرحله بوده و جزء بیماریهای چند عاملی (Multifactorial) است .از علل این سرطان می توان علاوه بر عوامل ژنتیکی ازعوامل تغذیه ای نیز اشاره نمود . اولیوروپین می تواند به عنوان آنتی اکسیدان های طبیعی در تیمار سرطان آدنو کارسینومای معده ( (AGS مورد بررسی قرار گیرد. انتقال هدفمند این ماده با ارزش از طریق انتقال نانو آهن مگنتیت به سلولهای سرطانی و نهایتا بررسی اثر آن بر روی سل لاین AGS از اهداف این تحقیق بود .مواد و روشها:نانو اولیوروپین آهن مگنتیت به روش هم رسوبی چهار مرحله ای با ایجاد پل های اتصالی NH- سنتز شد و بااستفاده از تستهای EDAX ،SEM و FTIR مورد ارزیابی قرار گرفت . غلظت های مختلف از نانو اولیوروپین مگنتیت 0.15,0.45,1.37,4.12,12.35,37.04,111.11,333.33) میکروگرم بر میلی لیتر) روی رده سلولی AGS در قالب طرح آماری CRD باسه تکرار تیمار گردید. میزان بیان نسبی انکوژنهای K-Rasو miR-200 با روش Real-TimPCRو میزان مهار رشد سلولهای AGS با آزمون MTT در سه فاصله زمانی 24 و 48 و 72ساعت پس از اعمال تیمار ارزیابی گردیدیافته ها:سنتز کمپلکس نانو اولیوروپین مگنتیت بوسیله SEM اندازه گیری وتوسط EDEX و FTIR مورد تایید قرار گرفت .نتایج آزمون MTT نشان داد که در IC50 -24hr با غلظت(111.11)µg/ml، IC50-48hr با غلظت(37.04 ) µg/ml و IC50-72hr با غلظت )µg/ml(12.35 میزان مهار نانو اولیوروپین مگنتیت اختلاف معنی داری را در هر سه زمان بوده است (P<0.01) و نتایج Real-TimPCR نشان داد که بیان نسبی ژنهای K-Ras و miR-200 در حوالی IC50 در زمانهای مذکوربیشترین مقدار خود را دارا بوده است .نتایج:نانو اولیوروپین می تواند در افزایش بیان K-Ras و القای تکثیر سلولهای سرطانی AGS از یک طرف و مهار آن بوسیله miR-200از طرف دیگر مکانیسم تعادل تکثیر و رشد سلولها را بهم می زند. بنابراین نانو اولیوروپین مگنتیت می تواند به عنوان منبع آنتی اکسیدان های طبیعی بصورت هدفمند برای پیشگیری و درمان سرطان معده ( آدنو کارسینومای معده ) انسانی مورد آزمایش و ارزیابی کلینیکی قرار گیرد .

کلیدواژه ها:

نویسندگان

فرهاد برزگر

گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران

محمد ضعیفی زاده

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایران

علی صالح زاده

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم ، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران

امیر آراسته

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم ، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران