شناسایی ژن های کدکننده بتالاکتاماز VEB و PER در سودوموناس آیروژینوزا ایزوله شده ازبیماران به روش مولکولی PCR

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 483

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NCNCMB03_080

تاریخ نمایه سازی: 13 مهر 1397

چکیده مقاله:

زمینه: عفونتهای ناشی از سودوموناس آیروژینوزا مولد بتالاکتامازهای وسیعالطیف در سالهای اخیر روند رو به رشدی داشته است. بتالاکتامازهای PER و VEB از مهمترین عوامل ایجاد مقاومت در باکتریهای گرم منفی از جمله سودوموناس آیروژینوزا هستند.هدف: هدف از این مطالعه، شناسایی ژن های کدکننده بتالاکتامازهای PER و VEB در سویه های سودوموناسهای آیروژینوزا ایزوله شده از بیماران بیمارستانهای شهر تهران با روش مولکولی PCR میباشد.روش بررسی: در این مطالعه،100 ایزوله بالینی سودوموناس آیروژینوزا از بیمارستانهای مختلف شهر تهران جمع آوری شده و با استفاده از تستهای بیوشیمیایی شناسایی شدند. مقاومت سویه ها نسبت به دیسکهای آنتیبیوتیکی ایمیپنم، پیپراسیلین تازوباکتام، سفتازیدم، سفیپیم، مونوباکتام و چند آنتی بیوتیک دیگر به روش دیسک دیفیوژن بررسی شد. جهت شناسایی ایزوله های مقاوم به آنتی بیوتیکها روش دیسک ترکیبی مورد استفاده قرار گرفت. سپس از روش مولکولی PCR برای ردیابی ژنهای PER و VEB استفاده شد.نتایج: فراوانی ژنهای VEB و PER به ترتیب برابر %9/3 و % 6/25 بود. همچنین 64 نمونه سودوموناس آیروژینوزا مولد بتالاکتاماز بوده و بیشترین وکمترین میزان مقاومت، به ترتیب برای ایمیپنم (68/1%) و پیپراسیلین تازوباکتام (14/3%) بوده است. بحث: با توجه به اینکه سودوموناس آیروژینوزا به عنوان یکی از عوامل مهم در ایجاد عفونتهای بیمارستانی مقاومت بالایی به آنتی بیوتیکها نشان داده است، تشخیص این ارگانیسمها در بیمارستان به منظور تجویز داروی مناسب، کنترل بهتر و جلوگیری ازانتشار آنها ضروری میباشد.

کلیدواژه ها:

سودوموناس آیروژینوزا ، بتالاکتاماز PER ، بتالاکتاماز VEB ، آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف ، PCR

نویسندگان

زهره ماهوتی پور

گروه زیست شناسی )ژنتیک(، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

رضا میرنژاد

مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی،دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله،تهران، ایران

میترا صالحی

گروه زیست شناسی )ژنتیک(، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران