Boric Tri-sulforic Anhydride Supported on Nano Silica (BTSA.Nano-SiO2) as Novel and Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of Benzimidazole Derivatives at Room Temperature

سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 1,617

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NCNN01_275

تاریخ نمایه سازی: 17 اردیبهشت 1391

چکیده مقاله:

BTSA.Nano-SiO2 efficiently catalyzes the condensation of benzene-1,2-diamine with aromatic aldehydes in the presence of atmospheric air as a green oxidant in ethyl acetate at room temperature toafford benzimidazole derivatives in high yields and in short reaction times. The reaction is also efficiently performed using BTSA.Nano-SiO2 whencarboxylic acids are used instead of aldehydes.

نویسندگان

A Parhami

Chemistry Department, Payame Noor University, ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, I. R. of Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Spasov, A.A.. Yozhitsa, I.N., Bugaeva, L.I., and Anisimova, V.A. Pharm. ...
  • Perston, P.N. The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Benzimidazoles and Congeneric ...
  • Sheehan, D.J., Hitchcock. C.A. and Sibley, C.M. Clin. Microbiol. Rev., ...
  • Habib, N.S., Soliman, R., Ashour, F.A and el-Taiebi, M. Pharmazie, ...
  • Tuncbilek, M. Goker, H., Ertan, R., Eryigit, R., Kendi, E. ...
  • Pedini, M., Alunni Bistoch. G., Ricci, A., Bastianini, L and ...
  • Lackner T.E. and Clisshold, S.P. _ _ _ ...
  • Stefan'ska, J.Z., Gralewska, R., Staros'ciak, B. and Kazimierczuk, Z. Pharmazie, ...
  • Porcari, A.R., Devivar, R.V., Kucera, L.S., Drach, J.C. and Townsend, ...
  • Bourgin, K., Loupy, A. and Soufiaoui, M. Tetrahedron, 54, pp ...
  • Rope, M., Isensee, R.W. and Joseph, L. .J. Am. Chem. ...
  • Addison A.ب and Burke, P.J. J. Heterocycl. Chem., 18, pp ...
  • Tempest, P., Ma, V., Thoma, S., Hua, Z., Kelly, M.G. ...
  • Boido, C., Boid, V., Novelli, F. and Paratore, S. J. ...
  • Ramsden C.A and Rose, H.L.) Chem. Soc., Perkin Trans. 1, ...
  • Heravi, M.M., Tajbakhsh, M., Ahmadi, A.N. and Mohajerani, B. Monatsh. ...
  • Allouma, A.B., Bougrin, K. and Soufiaou, M. Tetrahedron Lett., 44, ...
  • Trivedi, R., De, S.K. and Gibbs, R.A. J. Mol. Catal. ...
  • Niknam K. and Fatehi-Ravi, A.J. Iran. Chem. Soc., 4, pp ...
  • Nadaf, R.N., Siddiqui, S.A., Daniel, T., Lahoti, R. and Srinivasan, ...
  • Preston, P.N. Chem. Rev., 74, pp 279-314 (1974). ...
  • Lin S. and Yang, L. Tetrahedron Lett, 46, pp 4315-4319 ...
  • Yang, D., Fokas, D., Li, J., Yu, L and Baldino, ...
  • Su Y.-S. and Sun, C.-M. Synlett, pp 1243-1264 (2005). ...
  • Su, Y.-S. Lin, M.-J. and Sun, M.C. Tetrahedron Lett., 46, ...
  • Olguin, L.F. Jime'nez-Estrad, M. Ba'rzana, E. and Navarro-Ocana, A. Synlett, ...
  • Salehi, P. Dabiri, M. Zolfigol, M.A. Otokesh, S. and Baghbanzadeh, ...
  • Sharghi, H., Beyzavi, M.H. and Droodman. M.M. Eur. .J. Org. ...
  • نمایش کامل مراجع