بهینه سازی فرایند تخمیر و تخلیص آنزیم -2A پروتئینازنوترکیب
محل انتشار: هشتمین کنگره ملی مهندسی شیمی ایران
سال انتشار: 1382
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,251
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NICEC08_400
تاریخ نمایه سازی: 8 اسفند 1386
چکیده مقاله:
بهترین ترکیب محیط کشت برای باکتری E.coli BLR (DE3) plysS[PE22b+2APRO] شامل 15g/l عصاره مخمر، 10g/I پیتون و 5g/l کلرید سدیم بدست آمد. سپس سینتیک رشد باکتری و اثر القا برای تولید انزیم -2A پروتئیناز در فرمانتور همزندار بررسی شد. مشخص شد که القاء کشت با ترکیب IPTG با غلظت 1 میلی مولار در دانسیته سلولی OD900nm=0.7 بهترین شرایط القا می باشد. در ادامه پس از لیز سلولی و تهیه انکلوژن بادی نسبتا خالص ریفولدینگ و خالص سازی -2A پروتئیناز در یک مرحله با استفاده از کروماتوگرافی تغویض یونی –Q سفارز و با خلوص بیش از 95% بدست آمد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
علی بهرامی
مرکز تحقیقات علوم و فنون آوری زیستی، گروه مهندسی بیوشیمی، تهران
محمدعلی نصیری
مرکز تحقیقات علوم و فنون آوری زیستی، گروه مهندسی بیوشیمی، تهران
نادر مقصودی
مرکز تحقیقات علوم و فنون آوری زیستی، گروه مهندسی بیوشیمی، تهران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :