واکاوی ویرایش ژن به عنوان فناوری جدید در درمان اختلال اوتیسم ( ASD )

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 422

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

OSCONF03_024

تاریخ نمایه سازی: 31 شهریور 1398

چکیده مقاله:

این پژوهش با هدف بررسی ویرایش ژن در درمان اختلال اوتیسم انجام شده است تحقیق کیفی و بررسی اسناد و نیز تحلیل موضوعی منابع در دسترس بوده است . حوزه پژوهش شامل کلیه کتب ، مقالات دردسترس بوده کهبه موضوع ویرایش ژن پرداخته اند و پس از بررسی موضوعی کاربرد آن در درمان اختلال اوتیسم استخراج شده است . یافته ها نشان داد که ویرایش ژن یک روش نوین و زمان بر است با توجه به اینکه این روش از سال1990 توسط ویلیم فرانسوی آندرسون کشف شده با این حال سرعت پیشرفت ها خیلی کمتر از حد مورد انتظار بوده است و ژن درمانی روشی بسیار وقت گیر و فرسایشی بوده و برای انجام ازمایش های ایمنی با تاخیر طاقتفرسا پیش می رود با این وجود نتیجه گیری کلی این پژوهش این است که روش ویرایش ژن در درمان بیماری هایی مثل اوتیسم ، چاقی شدید، آهسته کردن روند پیشرفت سرطان، مقابله با عفونت های ویروسی مانند ایدز و متوقف کردن در برابر بیماری های تخریبگر سیستم عصبی کاربرد دارد که در این پژوهش بیشتر به مبحث ویرایش ژن در اختلال اوتیسم پرداخته شده است که با استفاده از تزریق سیستم CRISPR/Cas9 درجسم مخطط افراد مبتلا به اوتیسم می توان از انجام رفتارهای تکراری در این افراد جلوگیری کرد.

نویسندگان

پریسا مقدم

کارشناسی ارشد روانشناسی بالینی، دانشگاه زاد اسلامی واحد رودهن، ایران