غربالگری ملکولی سراشیامارسیسنس تولید کننده آنزیم سرایشوپپتیداز از آب های برنج غرب مازندران

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 877

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

PWAE01_058

تاریخ نمایه سازی: 25 مرداد 1392

چکیده مقاله:

سراشیامارسیسنس یک باکتری گرم منفی روده ای است که قابلیت ترشح پروتئین به خارج سلول را دارا است. کشت گونه های سراشیا قادرند آنزیم سرایشوپپتیداز ) STP ( را تا حد زیادی در محیط انتخابی ترشح کنند. سرایشوپپتیداز نوعی آنزیم پروتئولیتیکاست و می تواند به عنوان یک جایگزین مناسب برای عوامل ضد التهابی غیر استروئیدی به کار رود. هدف از این مطالعه جداسازی سویه هایی از سراشیامارسیسنس با قابلیت تولید آنزیم سرایشوپپتیداز از آب های برنج غربمازندران بوده است. در این مطالعه 08 نمونه آب برنج از شالیزارهای مختلف غرب مازندران تحت شرایط استاندارد نمونه گیری شد. پس از تهیه رقتایزوله هایی با فعالیت پروتئازی بر روی محیط Skim milk agar شناسایی و جداسازی گردید. سپس ایزوله ها مورد ارزیابی ساختاری قرار گرفتند و از ایزوله های گرم منفی استخراج DNA به روش سیلیکا ژل صورت گرفت و با استفاده از پرایمراختصاصی ژن 16s rDNA گونه سراشیا مارسیسنس شناسایی گردید. به منظور تعیین توالی محصولات PCR به شرکت ماکروژن کره جنوبی فرستاده شد. ایزوله سراشیا مارسیسنس دارای هاله پروتئازی، مجددا در محیط براث حاوی منبع پروتئین کازئین کشت و پروتئاز ترشح شده، رسوب و تغلیظ گردید. رسوب تغلیظ شده آنزیم برای ارزیابی وزن ملکولی نسبی SDS-PAGE سنجش آنزیمی گردید.نتایج نشان داد که از میان 08 نمونه، 54 نمونه دارای هاله پروتئولتیک و گرم منفی بودند که با استفاده از تکنیک PCR اختصاصیتنها 1 ایزوله سراشیا مارسیسنس شناسایی گردید و نتیجه Sequensing همولوژی 79 % را نشان داد که نشان دهنده سویه جدیدی از باکتری بود. وزن ملکولی پروتئین ترشحی ایزوله N به طور تقریبی KDa 42 تعیین گردید

نویسندگان

راحله سلطانمرادی

دانشجو کارشناسی ارشد،گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و فناوری های نوین تهران

علی ناظمی

استادیار،گروه بیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن

سیدرضا حسینی دوست

استاد تمام، گروه میکروبیولوژی، واحد علوم و فناوری های نوین تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Anuradha, V.G., Nandini, A., Geetha, M., Gautam, P, (2004); "A ...
  • Anwar, A., Saleemuddin, M, (1998) "Alkaline proteases", A review, _ ...
  • Braun, V., Schmitz, G, (1980); "Excretion of a protease by ...
  • Bromke, B. J., Hammel, J. M, (1979); "Regulation of extracellult ...
  • Eaves, G. N., Jeffries, C. D, (2002); "Isolation and properties ...
  • Gupta, R., Beg, Q.K., Lorenz, P, (2002); "Bacterial alkaline proteases: ...
  • Hines, D. A., etal, (1988); "Genetic Analysis _ Extracellular Proteins ...
  • Innis, M.A., Gelfand, D. H., Sninsky, J.J, (1995); "PCR Strategies", ...
  • Macfarlane, G. T., Macfarlane, S, (1992); "Physiological and nutritionl factors ...
  • Mairi, R., Ross, B.A, (2002); _ S errati opeptidase", The ...
  • 1- Michaelis, S., Chapon, C., D'Enfert, C., Pugsley, A. P., ...
  • Pansuriya, RC, Singhal, RS, (2010); "Evolutionary operation (EVOP) to optimize ...
  • Romero, F. J., Garcia, L. A, Salas, J. A., Diaz, ...
  • Ronnle, M., Augustinus, R.U., Kengen, W.M, (2006); "Production and C ...
  • Sharma, A., Tiwari, Richa, (2005); "Extracellular enzyme Production by environmentl ...
  • Uwe, H., Ulrich, B, (1993); "Production of alkaline serine protease ...
  • Wan., Mao-Hua., Bin, W., Wei, R., Bing-Fang, He, (2010); "Screening, ...
  • Wellingta, C. A., Meire, L. L. M, (2004); _ _ ...
  • Wery, N., Gerike, U., Sharman, A., Chaudhuri, J. B., Hough, ...
  • نمایش کامل مراجع