Is ISO 3632-2 method precise enough for saffron qualification in pharma industry

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 383

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

SAFFRON05_065

تاریخ نمایه سازی: 18 اسفند 1397

چکیده مقاله:

Saffron is one of the most valuable medicinal herbs which application is getting more important in dietary supplements with approved medical indications. Therefore, the quality control method and the content of its API (Active Pharmaceutical Ingredient), namely, crocins and safranal, needs to be analyzed in a harmonized way. In current method of ISIRI259-2:1391 and ISO 3632-2:2011 determination is based on specific absorption, , which is more a screening method than a reliable quantitative method to measure the secondary metabolites or active components in saffron. There are efforts for its artificial production or defraud as well. As saffron is considered one of the most strategic plants in Iran, and with regard to the growing market in pharma industry, Zardband has done intra-laboratory comparison on the assays obtained by methods of UV-Vis and HPLC-DAD. The reliable method for pharma industry concluded to be routine analysis using HPLC-DAD.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Leila Fotouhi

Senior Business Developer (Ph.D. in Biophysics); Zardband Pharmaceuticals;