CIVILICA We Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

سنتز نقاط کوانتومی CdSe و نقاط کوانتومی هسته-پوسته CdSe@CdS با روش فوتوشیمیایی و بررسی خواص اپتیکی آنها

اعتبار موردنیاز : ۰ | تعداد صفحات: ۴ | تعداد نمایش خلاصه: ۳۱۳ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۹۵
کد COI مقاله: TCPCO03_139
زبان مقاله: فارسی
حجم فایل: ۵۶۶.۶ کیلوبایت
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

متن کامل این مقاله منتشر نشده و درپایگاه سیویلیکا موجود نمی باشد.

منبع مقالات سیویلیکا دبیرخانه کنفرانسها و مجلات می باشد. برخی از دبیرخانه ها اقدام به انتشار اصل مقاله نمی نمایند. به منظور تکمیل بانک مقالات موجود، چکیده این مقالات در سایت درج می شوند ولی به دلیل عدم انتشار اصل مقاله، امکان ارائه آن وجود ندارد.

خرید و دانلود فایل مقاله

متن کامل (فول تکست) این مقاله منتشر نشده و یا در سایت موجود نیست و امکان خرید آن فراهم نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله سنتز نقاط کوانتومی CdSe و نقاط کوانتومی هسته-پوسته CdSe@CdS با روش فوتوشیمیایی و بررسی خواص اپتیکی آنها

  سمانه عباسی - دانشجوی کارشناسی ارشد، دانشگاه ولیعصر(عج) رفسنجان
  مهدی ملایی - عضو هیئت علمی، دانشگاه ولیعصر(عج) رفسنجان
  مسعود کریمی پور - عضو هیئت علمی، دانشگاه ولیعصر (عج)رفسنجان

چکیده مقاله:

در این مقاله نقاط کوانتومی CdSe با استفاده از روش تابش امواج ماکروویو و CdSe@CdS با استفاده از روش جدید تابش فوتوشیمیایی سنتز شده است. از cdso4وna2seo3وna2s2o3 به عنوان مواد اولیه و از تیوگلیکولیک اسید TGA به عنوان عامل پوششی که اندازه نانوذرات را کنترل میکند، استفاده شدهاست. ساختار کریستالی و خواص اپتیکی نقاط کوانتومی با استفاده از آنالیزهای XRD ، UV-Vis ، PL بررسی شده است. در تمامی این آنالیزها تشکیل CdSe و رشد پوسته CdS بر روی سطح نانوذرات CdSe تایید شده است. آنالیز XRD فاز هگزاگونال را برای CdSe با میانگین اندازه نانوذرات حدود1/5 نانومتر نشان داده است. برای نقاط کوانتومی CdSe@CdS قله پراش به زوایای بالاتر منتقل شده و تشکیل CdSe@CdS تایید شد.

کلیدواژه‌ها:

سنتزCdSe ، CdS @ CdSe ،نقاط کوانتومی، تابش امواج ماکروویو ، روش فوتوشیمیایی

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-TCPCO03-TCPCO03_139.html
کد COI مقاله: TCPCO03_139

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
عباسی, سمانه؛ مهدی ملایی و مسعود کریمی پور، ۱۳۹۵، سنتز نقاط کوانتومی CdSe و نقاط کوانتومی هسته-پوسته CdSe@CdS با روش فوتوشیمیایی و بررسی خواص اپتیکی آنها، سومین همایش ملی تکنولوژی های نوین در شیمی، پتروشیمی و نانو ایران، تهران، مرکز پژوهش های صنعتی و معدنی، https://www.civilica.com/Paper-TCPCO03-TCPCO03_139.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (عباسی, سمانه؛ مهدی ملایی و مسعود کریمی پور، ۱۳۹۵)
برای بار دوم به بعد: (عباسی؛ ملایی و کریمی پور، ۱۳۹۵)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه دولتی
تعداد مقالات: ۲۴۷۵
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

مقالات پیشنهادی مرتبط

مقالات مرتبط جدید

شبکه تبلیغات علمی کشور

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.