بررسی نمود اپرن های fim pap در سروتیپ O78 اشریشیاکلی جداشده از موارد پاتولوژیک طیور گوشتی

سروتیپ O78 اشریشیاکلی به عنوان یکی از شایعترین باکتریهای درگیر در عفونتهای کلی باسیلی طیور است. سروتیپ های مختلف اشریشیاکلی دارای انواعی از فیمبریه ها می باشند که فیمبریه تیپ (F1) نقش مهمی در مراحل اولیه فیمبریه در مراحل بعدی عفونت کلی باسیلوزی ایفا می کند. فیمریه F1 به وسیله اپرن های fim فیمبریه بوسیله اپرنpap کد می شود. هدف از این بررسی تعیین فراوانی نمود آزمایشگاهی ژنهای کد کننده فیمبریه های تیپ در سروتیپ های اشریشیاکلی جداشده از موارد پاتولوژیک طیور می باشد. این بررسی بر روی 104 جدایه اشریشیاکلی از سروتیپ O78جداشده از موارد کلی سپتی سمی، سلولیت عفونت کیسه زرده انجام گرفت ابتدا DNA از باکتریها به روش استخراج گردید. سپس با روش PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، ژنهای fimH papCدر جدایه ها شناسایی گردید. جهت بررسی نمود اپرن های مذکور، هر یک ازجدایه های مثبت از نظر ژن های مذکور متحمل پاساژ متوالی در محیطهای جامد مایع لوریا برتانی (LB) در دمای 17 درجه سانتیگراد قرار گرفتند متعاقبا آزمایش هماگلوتیناسیون در حضور غیاب قند مانوز با گلبولهای قرمز %2 طیور انسان انجام گردید. بر اساس نتایج از 104جدایه مورد بررسی 89/42) 93 درصد) جدایه واجد ژن fimH 25/96) 27 درصد) جدایه واجد ژن papCبودند در آزمایش هماگلوتیناسیون جدایه واجد ژن fimH پس از کشت در محیط مایع به ترتیب 94/62) 88 درصد) 78/49) 73 درصد) جدایه هماگلوتیناسیون حساس به مانوز با گلبولهای قرمز طیور انسان نشان دادند. از 27 جدایه واجد ژن papC نیز تنها 48/14) 13 درصد)جدایه پس از کشت در محیط جامد لوریا برتانی هماگلوتیناسیون مقاوم به مانوز با گلبولهای قرمز انسانی طیوری را نشان دادند. نتایج این بررسی نشان می دهد که نمود ژنهای حدتی نظیر عوامل فیمبریه ای در سروتیپ O78 اشریشیاکلی جدا شده از طیور، تحت کنترل شرایط محیطی از قبیل نوع محیط کشت از نظر عوامل رشد، جامد یا مایع بودن همچنین دما قرار دارد.

کلیدواژه ها:

سروتیپ O78 اشریشیاکلی ، طیور گوشتی