CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

گواهی نمایه سازی مقاله جداسازی و کلونینگ ژن HXT7 از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ی ایرانی

عنوان مقاله: جداسازی و کلونینگ ژن HXT7 از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ی ایرانی
شناسه (COI) مقاله: AFPICONF02_113
منتشر شده در دومین همایش ملی پژوهش های کاربردی در علوم کشاورزی در سال ۱۳۹۳
مشخصات نویسندگان مقاله:

سولماز عزیزی - دانشجوی کارشناسی ارشد گروه بیو تکنولوژی کشاورزی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران
علیرضا تاری نژاد - دانشیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران

خلاصه مقاله:
امروزه مخمر ساکارومایسس سروزیه به عنوان میکروارگانیسم برتر برای تولید اتانول شناخته شده است و از طریق تخمیر الکلی باعث تولید اتانول می شود. این به دلیل کارایی بالای این موجود در جذب و تخمیر قندهای هگزوز می باشد. مخمر ساکارومایسس سرویزیه دارای 20 ژن کدکننده ی پروتئین های انتقال دهنده ی هگزوز شامل S F3 <GAL2 <HXT1-HXT17 و RGT2 می باشد. در این تحقیق جداسازی ژن HXT7 با پرایمرهای اختصاصی ژن از طریق PCR از مخمر نان سویه ی ایرانی انجام شد و با انجام لیگاسیون قطعه ی تکثیر یافته به پلاسمید pGEM T کلون شد و به باکتری E. coli ترانسفرم گردید و در نهایت برای تایید نهایی قطعات کلون شده در پلاسمیدهای نوترکیب به توالی یابی فرستاده شدند. نتایج حاصله توسط نرم افزار BLAST و Multialign با توالی موجود در بانک اطلاعاتی NCBI مقایسه شد. نتایج حاصله نشان از تشابه بسیار زیاد ژن HXT7 جداسازی شده از مخمر ساکارومیسس سرویزیه سویه ایرانی با توالی ژن HXT7 ثبت شده در NCBI دارد. بنابراین با جداسازی و کلونینگ این ژن در وکتور بیانی مخمر و انتقال آن به مخمر می توان میزان تولید اتانول را طی تخمیر الکلی افزایش داد.

کلمات کلیدی:
کلونینگ، ساکارومیسس سرویزیه، ژن HXT7، پلاسمید نوترکیب

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://www.civilica.com/Paper-AFPICONF02-AFPICONF02_113.html