CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

کلونینگ، بیان و ارزیابی عملکرد ژن PprI داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی

عنوان مقاله: کلونینگ، بیان و ارزیابی عملکرد ژن PprI داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی
شناسه ملی مقاله: JR_IJMM-7-4_004
منتشر شده در شماره 4 دوره 7 فصل زمستان در سال 1392
مشخصات نویسندگان مقاله:

امیر میرزایی - گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران ایران.
جلیل فلاح مهرآبادی - پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران
نور امیر مظفری - گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران.
طاهر نژاد ستاری - گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران ایران.

خلاصه مقاله:
ژن PprI یکی از ژنهای جدید شناختهشده در باکتری داینوکوکوس رادیودورانس میباشد که نقش اساسی در ترمیم DNA و مقاومت این باکتری نسبت به اشعه ماورای بنفش دارد. هدف این مطالعه کلون، بیان و بررسی خصوصیات ژن PprI در اشریشیاکلی میباشد.مواد و روش کار: ژن PprI باکتری داینوکوکوس رادیودورانس در حامل کلونینگ pGEM بهصورت سنتتیک ساختهشده و در وکتور pET21a سابکلون گردید. حامل پلاسمید بیانی pET21a حاوی ژن PprIدر اشریشیاکلی سویه Origami ترانسفورم گردید و بیان پروتئین با استفاده از SDS-PAGE و وسترن- بلات بررسی شد. همچنین میزان مقاومت به اشعه UV-C در باکتری اشریشیا کلی نوترکیب تعیین شد.یافتهها: در این مطالعه وکتور pET21a حاوی ژن PprI به همراه دم انتهایی هیستیدینی ساخته شد و شرایط بهینه برای بیان پروتئین نوترکیب PprI تعیین گردید. همچنین اشریشیا کلی نوترکیب نسبت به سویه فاقد ژن PprI به اشعه UV-C مقاومتر شده بود. نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان میدهد که پروتئین نوترکیب PprI میتواند گزینه مناسبی بهعنوانپروتئین مقاوم به پرتو باشد. همچنین میتوان پروتئین تولیدشده را خالصسازی کرده و میزان مقاومت به اشعه UV-C را در سیستمهای پروکاریوتی و یوکاریوتی نیز بررسی نمود.

کلمات کلیدی:
مقاومت به اشعه UV-C ، داینوکوکوس رادیودورانس

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/302507/