CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

گواهی نمایه سازی مقاله تولید و تخلیص آنتی بادی پلی کلونال علیه تتانوتوکسین

عنوان مقاله: تولید و تخلیص آنتی بادی پلی کلونال علیه تتانوتوکسین
شناسه (COI) مقاله: JR_TEB-3-2_005
منتشر شده در فصلنامه علمی پژوهشی طب انتظامی در سال ۱۳۹۳
مشخصات نویسندگان مقاله:

شهرام نظریان - استادیار، مرکز تحقیقات زیست شناسی دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران
غلامرضا اولاد - دکتری، بیولوژی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران
محمدعلی عارف پور - کارشناسی ارشد، بیولوژی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، ایران- نویسنده مسئول
جعفر سلیمان - دکتری ایمنی شناسی، مرکز تحقیقات آسیب های شیمیایی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران

خلاصه مقاله:
مقدمه: کزاز نوعی بیماری دستگاه اعصاب است که با افزایش صلابت و گرفتگی های عضلات مشخص می شود. عامل این بیماری کشندهف توکسین کلستریدیوم تنانی می باشد. تتانواسپاسمین شامل سه زنجیره H(N), L و (H(C می باشد. زنجیره (H(C بخش اتصال دهنده و ایمونوژنیک آن است و به عنوان کاندید واکسن مطرح می باشد. هدف از این مطالعه استفاده از ژن صناعی زنجیره (H(C تتانواسپاسمین و بررسی ایمنی زایی پروتئین نوترکیب حاصل از آن و نهایتاً تهیه سرم و آنتی بادی پلی کلونال علیه آن می باشد. مواد و روش ها: از میزبان E.coli Bl21 DE3 دارای وکتور pET28a حامل ژن نوترکیب زنجیره (H(C تتانوتوکسین، جهت بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب مورد مطالعه استفاده شد. ایمنی زایی آن در حیوان آزمایشگاهی صورت گرفت. ضمن بررسی تیتر آنتی بادی، آنتی بادی پلی کلونال علیه تنانوتوکسین از سرم تخلیص گردید. یافته ها: پس از بهینه سازی بیان و تخلیص، پروتئین نوترکیب بیانی حاصل با وسترن بلانینگ تأیید گردید. ایمنی زایی در مدل موش نشان از تیتر بالای آنتی بادی علیه پروتئین نوترکیب داشت. تخلیص آنتی بادی پلی کلونال از سرم حیوانات ایمن به روش ستون G انجام گردید. نتیجه گیری: تولید پروتئین نوترکیب، بخش (H(C و بررسی ایمنی زایی آن، نشان دهنده تیتر بالایی از آنتی بادی پلی کلونال در سرم حیوان علیه تنانوتوکسین می باشد.

کلمات کلیدی:
کزاز، تتانواسپاسمین، زنجیره Hc، واکسن نوترکیب

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://www.civilica.com/Paper-JR_TEB-JR_TEB-3-2_005.html