رضا روستاآزاد - عضو هیئت علمی دانشکده مهندسی شیمی و نفت دانشگاه صنعتی شریف
علیرضا بهاری - کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی ، دانشکده مهندسی شیمی و نفت دانشگاه صنعتی

دو روش مرسوم کروماتوگرافی Immunoaffinity و Size-exclusion برای جداسازی و خالص سازی آنتی ژن سطحی هپاتیتB در فرایند تولید واکسن بیماری هپاتیت B در این مقاله بررسی شده است. برای اجرای کروماتوگرافی میل ترکیبی (Immunoaffinity chromatography) مراحل مهم عبارتند از تثبیت آنتی بادی(Murine monoclonal antibody) شستشو و جداسازی آنتی ژن از آنتی بادی متصل به ستون .نوع اتصال ، اجزاء به ستون و قابلیت انتخابگری بالای آن درصد جداسازی مناسبی را در یک مرحله نتیجه می ده د.مراحل کروماتوگرافیSize-exclusion از سا دگی نسبی بیشتری برخوردارند و با توجه به روش جداسازی ، که بر اساس اندازه ذرات می باشد، جداسازی پروتئین با ساختمان مناسب (مونومر) از پروتئینهای بهم چسبیده (الیگوم ر) امکان می یاب د. در این مقاله آخرین روشها و مطالعات انجام شده برای افزایش کارایی این دو روش کروماتوگرافی و نیز مزایای نسبی هر کدام مورد بررسی قرار گرفته است.