پرهام نجاتی - M.Sc in Human Genetics, Medical Biology Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
صبا ناصری - Medical Student, Student Research Committee, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
مریم عینی - Medical Student, Student Research Committee, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
رضا علی بخشی - Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
سوسن محمودی - Assistant Professor, Cardiovascular Research Center, Health Institute, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
لیدا حق نظری - Associate Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
نازنین جلیلیان - Assistant Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran

سابقه و هدف: پرفشاری خون به دلیل شیوع بالا و افزایش خطر بیماری های قلبی عروقی، همواره یک چالش جهانی سلامت بوده است. فشار خون بالا در دسته بیماری های چندعاملی قرار دارد که عوامل ژنتیکی و محیطی، هر دو در ایجاد آن نقش دارند. تاکنون، ژن ها و مسیرهای ترارسانی مختلفی در ارتباط با پرفشاری خون پیشنهاد شده اند که از جمله آن ها، مسیر نیتریک اکسید/cGMP است. در این مطالعه و به منظور تعیین بهتر نقش این مسیر در پاتوژنز پرفشاری خون و در جهت یافتن عوامل ژنتیکی درگیر در ایجاد استعداد ابتلا به این بیماری در جمعیت استان کرمانشاه، سه نقطه کلیدی در مسیر نیتریک اکسید، یعنی ژن های eNOS، GUCY۱A۳ و PDE۱A را مورد بررسی قرار دادیم. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، تعداد ۱۳۰ بیمار و ۱۱۰ فرد سالم وارد مطالعه شدند. سه واریانت rs۱۷۹۹۹۸۳ در ژن eNOS، rs۱۳۱۳۹۵۷۱ در ژن GUCY۱A۳ و rs۱۶۸۲۳۱۲۴ در ژن PDE۱A به روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج به دست آمده مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. یافته ها: این مطالعه ارتباط معنی داری را بین فراوانی ژنوتیپی و آللی چندشکلی rs۱۷۹۹۹۸۳ در ژن eNOS و rs۱۳۱۳۹۵۷۱ در GUCY۱A۳ نشان داد، در حالی که در PDE۱A ارتباط معناداری مشاهده نشد. با این حال میانکنش ژنوتیپ های واریانت rs۱۶۸۲۳۱۲۴ در ژن PDE۱A با دو جایگاه دیگر مورد بررسی، می تواند مستعدکننده ایجاد فشارخون بالا باشد. استنتاج: مطالعه حاضر ارتباط قوی را بین واریانت های تک نوکلئوتیدی مسیر NO و استعداد ابتلا به پرفشاری خون در جمعیت استان کرمانشاه نشان داد.

hypertension, genetics, nitric oxide pathway, eNOS, GUCY۱A۳, PDE۱A, پرفشاری خون, ژنتیک, مسیر نیتریک اکسید, eNOS, GUCY۱A۳, PDE۱A