سعیده سادات شبیری - MSc Student in Immunology, Student Research Committee, Immunogenetic Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
موسی محمدنیا افروزی - ۲PhD Student in Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
نرگس جعفری - PhD Student in Immunology, Student Research Committee, Immunogenetic Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
سعید عابدیان کناری - Associate Professor, Department of Immunology , Immunogenetic Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

لنفوسیت های T به انواع مختلف سلول ها از قبیل لنفوسیت های Th۱ (T helper),Th۲, Th۳, Th۹, T Cytotoxic و سلول های T تنظیمی (Regulatory) تقسیم می شود که هر یک از این سلول ها عملکرد ویژه ای در سیستم ایمنی دارند که متمایز از سایر لنفوسیت ها می باشد. سلول های T تنظیمی از سلول های موثر در سیستم ایمنی محسوب می شوند که نقش مهمی در سرطان ها، بیماری های خودایمنی و بیماری های عفونی دارند. دو زیرگروه اصلی سلول های T تنظیمی (T reg) عبارتند از: الف) سلول های T reg طبیعی (tT reg یا nT reg) که در طی بلوغ در تیموس ایجاد می شوند و فعالیت سرکوبگری آن ها برای استقرار و حفظ هومئوستاز ایمنی در حالت ثابت ضروری است. ب) سلول های T reg القایی (iT reg) که به دنبال شناسایی آنتی ژن خودی در خارج از تیموس از سلول های T مبتدی به وجود می آیند. عامل نسخه برداری Foxp۳ نقش کلیدی در تکامل و عملکرد سلول T reg دارد. با این حال، بیان Foxp۳ به تنهایی برای ایجاد و حفظ عملکرد و فنوتیپ سلول T reg کافی نیست. در جریان پاسخ ایمنی، سلول های T reg به جایگاه های التهابی و گره های لنفاوی تخلیه کننده مهاجرت می کنند تا عمل سرکوبگری خود را اعمال نمایند. مکانیسم های متعددی برای چگونگی سرکوب سلول های اجرایی توسط سلول های T reg پیشنهاد شده اند. این مکانیسم ها شامل تولید سایتوکاین های مهاری از قبیل IL-۱۰، TGF-β و IL-۳۵، القاء مرگ سلول های اجرایی با مصرف و به اتمام رساندن سایتوکاین هایی نظیر IL-۲ یا لیز سلول ها، ایجاد اختلال در متابولیک موضعی سلول های هدف، و در نهایت مهار عملکرد سلول های دندریتیک می باشد.

Regulatory T cell, Foxp۳, suppression, TGF-β, IL-۲, سلول T تنظیمی, Foxp۳, سرکوب, TGF-β, IL-۲