مرضیه اسمعیل زاده - انستیتو پاستور ایران- بخش واکسن های باکتریایی و تهیه آنتی ژن، گروه میکروبیولوژی دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات کردستان
حجت احمدی - انستیتو پاستور ایران- بخش واکسن های باکتریایی و تهیه آنتی ژن
مهدی نجاتی - انستیتو پاستور ایران- بخش واکسن های باکتریایی و تهیه آنتی ژن
سارا زاهدنیا - انستیتو پاستور ایران- بخش واکسن های باکتریایی و تهیه آنتی ژن

سابقه وهدف: واکسنهایی که امروزه برای بروسلاآبورتوس ساخته شده است برخی خود عامل سقط جنین و یا بروز بروسلوز در دامها می باشند و ایمنی زایی پایینی دارند . هدف ما در این مطالعه اینبوده است که با ترکیب ایمونوژن لیپوپلی ساکارید و سلول کامل بروسلاملیتنسیس و تزریق آن به حیوان آزمایشگاهی واکسن مفید و سالمی و با سطح حفاظت بخشی بیشتر برای دامها تهیه نماییم . روش تحقیق: لیپو پلی ساکارید باکتری بروسلا آبورتوس به روش فنل داغ اصلاح شده وستفال استخراج شد و با سود 0.1 نرمال سم زدایی شد و از بروسلا ملی تنسیس واکسن کامل سلولی تهیه می گردد. 25 میکروگرم از LPS تنها و پنجاه میکروگرم از واکسن کامل سلولی تنها و 50 میکروگرم ترکیب هر دو به سه گروه خرگوش آزمایشگاهیتزریق گردید سپس خونگیری انجام گرفت و تیتر باکتری کشی سرمها به روش سرم باکتریسیدال اسیل اندازه گیری گردید . به این صورت که تعداد کلنی های رشد کرده در پلیت های حاوی بروسلا آگار کشت شده با رقت های مختلف سرمی که با سرم بچه خرگوش به عنوان منبع کمپلمان و رقت 105 از کشت زنده سویه بروسلا آبورتوسمخلوط گردیده بود در مقایسه با پلیت کنترل اگر حاوی 50 % کلنی یا کمتر باشد به عنوان مثبت تلقی گشته ونشان دهنده تیتر باکتری کشی سرم می باشد. نتیجه گیری: نتایج نشان دادند که تمامی گروه ها پاسخ ایمنی قابل قبولی داشتند ولی گروه سوم که ترکیبی از لیپوپلی ساکارید و سلول کامل بروسلا تزریق گردیده بود تیتر آنتی بادی بیشتری نسبت به گروه های دیگر نشان دادند ترکیب این دو ماده می تواند به عنوان کاندیدی جهت تهیه واکسن بروسلوز در نظر گرفته شود .

لیپو پلی ساکارید- واکسن بروسلا آبورتوس