علیرضا نرنگ - پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران،منطقه شمال کشور، بخش ژنومیکس، رشت ،ایران
آرش داودی - پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، منطقه شمال کشور، بخش ژنومیکس، رشت ، ایران
رامین صیقلانی - پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، منطقه شمال کشور ، بخش ژنومیکس، رشت،ایران
فریده طهمورسی - پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، منطقه شمال کشور، بخش ژنومیکس، رشت ، ایران

شناسایی مشتقات نوکلئیک اسیدهای آزادسرطانی در پلاسمای بیماران سرطانی، انقلاب عظیمی در تکنیک های تشخیصی و غربالگری این قبیل بیماران بوجود آورده است. مقدار و غلظت نوکلئیک اسیدهای آزاد در بیماران سرطانی چندین برابر یک فرد نرمال است، همچنین ، با پیشرفت بیماری مقدار و غلظت مشتقات نوکلئیک اسیدهای آزاد سرطانی افزایش می یابد. در مطالعات اخیر، بسیاری از گروه های تحقیقاتی به اثبات رساندند که DNA مشتق شده از سلول های سرطانی با ویژگی های اختصاصی سلول های سرطانی، از قبیل: کاهش پایداری رشته، موتاسیون های Ras و p53 تغییرات میکروساتلایت، پروموتور غیر طبیعی به سبب متیلاسیون بیش از حد ژن های منتخب، جهش DNA میتوکندریایی و تومور مرتبط با DNA ویروس همراه هستند. تحقیقات بیشتر در ارتباط با اندازه قطعات DNA پلاسمایی در بیماران سرطانی نشان می دهد که این قطعات دارای طول زیادی بوده و مشتق شده از DNA نوکلئوزومی هستند، از ویژگی های دیگر این DNA ها قطعه قطعه بودن انها است. فاکتورهای مرتبط به سرطان از قبیل: توالی های اختصاصی ویروس، ژن های سرکوب کننده ی سرطان یا توالی های جهش یافته ی سرطانی که در پلاسمای فرد بیمار مشاهده می شوند، موجب طراحی بیومارکرهای اختصاصی سرطان و استفاده از آنها در واکنش PCRدر شناسایی و غربالگری سرطان را امکان پذیر نموده است. به هر حال برای بیشتر سرطان ها ( و بیشتر مدل های ناهنجاری) کاربردهای کیلینیکی بهینه شده و روش های تفکیک به منظور شناسایی و تشخیص DNA اختصاصی سلول های سرطانی در برابر DNA نرمال فرد بیمار که هر دو در پلاسمای فرد سرطانی موجوداند، انتظار می رود. از این رو، ادراک ساختار مولکولی و دینامیکی DNA در پلاسما افراد نرمال جهت دستیابی به پیشرفت های بیشتر در این حوزه لازم خواهد بود.