محمد نقدی سقی - دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)-دانشکده پزشکی-گروه بیوشیمی-کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی
حمیدرضا جوادی - دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)-مرکز تحقیقات نانوبیوتکنولوژی-گروه نانوبیوتکنولوژی-دکتری ژنتیک مولکولی
علی زارعی محمود ایادی - دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)-دانشکده پزشکی-گروه بیوشیمی-استادیار

مقدمه: miRNA ها مولکول های RNA تک رشته ای غیرکد کننده به طول حدود 21 تا 23 نوکلئوتید هستند که ترجمه نمی شوند و در کنترل بیان نقش مهمی دارند. آنها به عنوان انکوژن یا تومور ساپرسور نقش مهمی در بروز برخی سرطان ها دارند. در گزارشات مختلف miR-182 به عنوان آنکومیر در سرطان گردن رحم معرفی شده است که مانع از انجام آپوپتوز در سلول می گردد. هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر miR-182 در رده سلولی سرطانی Hela روی القای آپوپتوز در حضور داروی سیس پلاتین و کاهش مقاومت دارویی می باشد. مواد و روش ها: پس از کشت سلول های Hela با افزودن دوزهای مختلف داروی سیس پلاتین و بررسی میزان مرگ و میر سلول ها به روش MTT میزان LD50 دارو به دست آمد. سپس با استفاده از حجم های مختلف لیپوفکتامین و miR کنترل نشاندار شده شرایط ترانسفکشن بهینه و غلظت اپتیمم AntimiR-182 محاسبه گردید. در نهایت AntimiR-182 سیس پلاتین به طور مجزا و همزمان به سلول های Hela منتقل و میزان کاهش تکثیر سلولی افزایش آپوپتوز ناشی از مهار به وسیله AntimiR-182 به تنهایی و همراه با سیس پلاتین با روش MTT فلوسایتومتری مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: نتایج حاصل بیانگر آن است که تیمار سلول ها با AntimiR-182 سیس پلاتین موجب افزایش معنی دار مرگ سلول ها از 68 % (تیمار با سیس پلاتین) به 81 % (تیمار همزمان با AntimiR-182 سیس پلاتین) شده است ( p<0/05) این افزایش به صورت آپوپتوز و نکروز سلول ها می باشد. نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان می دهد که بیان miR-182 ممکن است در افزایش مقاومت به شیمی درمانی سلول های سرطانی نقش داشته باشد. استفاده از AntimiR-182 توأم با سیس پلاتین منجر به تقویت اثر سیس پلاتین و در نتیجه کاهش غلظت LD50 سیس پلاتین می شود، بنابراین می توان از آن به عنوان یک درمان مکمل به منظور افزایش حساسیت سلول های سرطانی به درمان و کاهش مقاومت دارویی استفاده کرد.

سیس پلاتین ،Hela cell ،AntimiR-182 ،miRNA-182