بنی نجاریان - سازمان انرژی اتمی پژوهشگاه علوم و فنون پژوهشگاه سوخت و مواد

با توجه به اینکه اندازه گیری مستقمی زیر کونیوم و هافنیم بر روی سطح الکترود قطره ای جیوه، در محیط ابی توسط روش پلاروگرافی با مشکلات زیادی همراه است لذا در این کار تحقیقاتی با استفاده از روش غیر مستقیم، راهکاری جدید ارائه گردیده است با ین روش غیر مستقیم برخلاف انتظار افزایش ارتفاع پلاروگرام زیر کونیوم و هافنیم مبنای تجزیه کمی نبوده بلکه کاهش ارتفاع پرلاروگرام ترکیبی مشخص و یا افزایش ارتفاع پلاروگرام گونه ای دیگر مبنای تعیین مقدار این دو عنصر بوده است با بررسی رفتارهای الکتروشیمیایی عناصر زیرکونیوم و هافنمیم در مقابل عواملی از قبیل EDTA-Bi متیلن بلو وزایلنول اورانژ به نتایج رضایتبخشی برای تجزیه کمی عناصر زیرکونیوم و هافنیم در نمونه های HfOCl2 / HfCl4 / ZrOCl2 / ZrCl4 و نمونه های اب شهر حاوی زیر کونیوم و هافنیم که به صورت دستی به آن افزوده شده به روش پلاروگرافی تپی تفاضلی Differential Pulse Polarography :DPP با صحتی قابل قبول دستیاب یه حاصل گردید با توجه به عوامل بررسی شده در این روش غیر مستقیم برای اندازه گیری Zr _ Hf ترکیب EDTA-Bi عاملی مناسب و تکرارپذیر، متیلن بلو عاملی نامناسب و زایلنول اورانژ ترکیبی با محدودیهای خاص (لزوم تنظیم غلظت هیدروژن پراکسید و کلریدریک اسید) در اندازه گیری کمی عناصر مورد بررسی تشخیص داده شد با بکارگیری ترکیب EDTA-Bi محدودیتهای خاص وجود نداشته و با استفااده از کاهش ارتفاع پلاروگرام EDTA-Bi و یا افزایش ارتفاع پلارورگرام بیسموت براحتی می توان یک کار کمی برای اندازه گیری Zr,Hf رااجرا نمود البته بدلیل حساسیت بیشتر، استفاده از افزایش ارتفاع پلاروگرام بیستموت در تجزیه نمونه ها ترجیح داده شده است.

زیر کونیوم، هافنیم، پلاروگرافی ، اتیلن دی امین تتراستیک اسید، زایلنول اورانژ، متیلن بلو