حسین رحمانی زاد - مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران.
محمدرضا بذرافشانی - گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی افضلی پور و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان.
محمود دهقانی اشکذری - مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران.

تحقیق حاضر با هدف بررسی ارتباط ژن ACE با بیماری ریفلاکس وزیکویورترال (VUR) که شایعترین بیماری ارثی دستگاه ادراری- تناسلی بوده و سبب افزایش احتمال ابتلا به عفونت ادراری در کودکان شیرخوار میشود، در جمعیت ایرانی انجام شد. در این تحقیق پلیمورفیسم I/D ژن ACE به روش PCR مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در این بررسی 100 کودک در دو گروه مبتلایان به بیماری ریفلاکس وزیکویورترال و کودکان شاهد مورد ارزیابی قرار گرفتند. یافتههای این مطالعه نشان داد که در ژن ACE، آلل D به ترتیب در 60 و 77 درصد از جمعیت کودکان بیمار و جمعیت شاهد، مشاهده شد. این در حالی است که 40 درصد از کودکان بیمار و 23 درصد از کودکان شاهد، دارای آلل I بودند. همچنین بررسی فراوانیهای ژنوتیپی ژن ACE نشان داد که 38 درصد از کودکان بیمار و 76 درصد از جمعیت شاهد حامل ژنوتیپ DD بودند و ژنوتیپ II، در 18 درصد از جمعیت کودکان بیمار و در 22 درصد از کودکان سالم دیده شد و 44 درصد از جمعیت کودکان بیمار و تنها 2 درصد در جمعیت کودکان شاهد دارای ژنوتیپ ID بودند. ارزیابیهای آماری در مجموع نشان داد که در جمعیتهای مورد مطالعه برای پلیمورفیسم I/D ژن ACE بین فراوانیهای ژنوتیپی و احتمال ابتلا به ریفلاکس وزیکویورترال رابطه وجود داشت، اما این اختلاف بین ژنوتیپهای هموزیگوت (II, DD) نبوده و عامل اختلاف ژنوتیپها هتروزیگوت (ID) بودهاند. با توجه به این نتایج، پلیمورفیسم I/D ژن ACE میتواند به عنوان یک نشانگر (مارکر) برای شناسایی کودکانی که استعداد بیشتری برای ابتلا به ریفلاکس وزیکویورترال دارند مورد استفاده قرار گیرد.

ریفلاکس وزیکویورترال، ژن ACE، پلیمورفیسم.I/D