One-pot synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols catalyzed by nano-graphene oxide under solvent-free conditions

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 346

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJGC-4-2_006

تاریخ نمایه سازی: 1 مرداد 1399

چکیده مقاله:

An efficient and eco-friendly procedure for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols by the one-pot three-component reaction of various aldehydes, 2-naphthol and acetamide catalyzed by nano-graphene oxide under solvent-free conditions has been described. The presented method has several advantages such as high yields, easy purification, mild reaction conditions, easy work-up, survival of different functional groups, and short reaction times. Moreover, nano-graphene oxide is an easily synthesized, cheap, air and moisture stable, heterogeneous and green catalyst.The catalyst could simply be separated and recovered from the reaction mixture and reused in subsequent reactions without significant loss in activity.

نویسندگان

Fatemeh Hakimi

Department of Chemistry, Payame Noor University (PNU), ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran | Nanostructured Coating Institute, Yazd Payame Noor University, P.O. Code ۸۹۴۳۱-۷۴۵۵۹, Yazd, Iran

Fatemeh Mirjalili

Department of Chemistry, Payame Noor University (PNU), ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran

Mehdi Fallah-Mehrjardi

Department of Chemistry, Payame Noor University (PNU), ۱۹۳۹۵-۳۶۹۷, Tehran, Iran | Research Center of Environmental Chemistry, Payame Noor University, Ardakan, Yazd, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • . Varma R.S. Green Chem., 1999, 1:43 ...
  • . Tanaka K., Toda F. Chem. Rev., 2000, 100:1025 ...
  • . Singh M.S., Chowdhury S. RSC Adv., 2012, 2:4547 ...
  • . Seebach D., Matthews J.L. J. Chem. Soc. Chem. Commun., ...
  • . Wang Y.F., Izawa T., Kobayashi S., Ohno M. J. ...
  • . Knapp S. Chem. Rev., 1995, 95:1859 ...
  • . Das B., Laxminarayana K., Ravikanth B., Rao B. J. ...
  • . Nagawade R.R., Shinde D.E. Mendeleev Commun., 2007, 17:299 ...
  • . Kantevari S., Vuppalapati S.V.N., Nagarapu L. Catal. Commun., 2008, ...
  • . Shaterian H.R., Yarahmadi H., Ghashang M. Tetrahedron, 2008, 64:1263 ...
  • . Mahdavinia G.H., Bigdeli M.A., Heravi M.M. Chin. Chem. Lett., ...
  • . Datta B., Pasha M.A. Ultrason. Sonochem., 2011, 18:624 ...
  • . Cai X., Guo H., Xie B. Int. J. Chem., ...
  • . Zandi M., Sardarian A.R. Comptes Rendus Chim., 2012, 15:365 ...
  • . Wang M., Liang Y., Zhang T., Gao J. Chin. ...
  • . Zali A., Shokrolahi A. Chin. Chem. Lett., 2012, 23:269 ...
  • . Hakimi F. J. Chem. Res., 2016, 40:489 ...
  • . Hakimi F. Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem., 2017, ...
  • . Dikin D.A., Stankovich S., Zimney E.J., Piner R.D., Dommett ...
  • . Gomez-Navarro C., Burghard M., Kern K. Nano Lett., 2008, ...
  • . Guo H.L., Wang X.F., Qian Q.Y., Wang F.B., Xia ...
  • . Dreyer D.R., Park S., Bielawski C.W., Ruoff R.S. Chem. ...
  • . Compton O.C., Nguyen S.T. Small, 2010, 6:711 ...
  • . Mungse H.P., Verma S., Kumar N., Sain B., Khtri ...
  • . Dreyer D.R., Jia H.P., Todd A.D., Geng J., Bielawski ...
  • . Jia H.P., Dreyer D.R., Bielawski C.W. Tetrahedron, 2011, 67:4431 ...
  • . Dreyer D.R., Jia H.P., Bielawski C.W. Angew. Chem. Int. ...
  • . Dhakshinamoorthy A., Alvaro M.S., Concepcion P., Fornes V., Garcia ...
  • . Verma S., Mungse H.P., Kumar N., Choudhary S., Jain ...
  • . Kumar V., Rao K.R. Tetrahedron Lett., 2011, 52:5188 ...
  • . Ayashi N., Fallah-Mehrjardi M., Kiasat A.R. Org. Chem. Res., ...
  • . Ayashi N., Fallah-Mehrjardi M., Kiasat A.R. Russ. J. Org. ...
  • . Beyki M., Fallah-Mehrjardi M. Org. Chem. Res., 2017, 3:103 ...
  • . Liu S., Tian J., Wang L., Sun X. Carbon, ...
  • . Shaterian H.R., Yarahmadi H. Tetrahedron Lett., 2008, 49:1297 ...
  • نمایش کامل مراجع