اثر ترانس سینامیک اسید بر اختلالات شناختی ناشی از تشنجات پریناتال در موشهای صحرایی

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 252

فایل این مقاله در 15 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_NUMS-7-3_009

تاریخ نمایه سازی: 3 اسفند 1399

چکیده مقاله:

مقدمه تشنج پریناتال سبب آسیب جدی به سیستم عصبی جنین می­گردد که اختلالات شناختی و رفتاری را در نوزادان به همراه دارد. مطالعه حاضر به ارزیابی اثر ترانس­سینامیک اسید بر اختلالات شناختی و آسیب سلولی هیپوکامپ در مدل موش صحرایی تشنج پریناتال ناشی از پنتیلن­تترازول (PTZ) می­پردازد. مواد و روش­ها 30 سر موش صحرایی ماده باردار به صورت تصادفی در 5 گروه کنترل، PTZ+NS، PTZ+SIN25، PTZ+SIN50 و PTZ+SIN100 تقسیم شدند. حیوانات با تجویز مکرر PTZ (40 میلی گرم بر کیلوگرم، درون صفاقی) از روز 13 بارداری به مدت 7 روز تیمار شدند. دو ساعت قبل از دریافت PTZ، موش­های صحرایی باردار با نرمال­سالین (گروه PTZ+NS) یا سینامیک اسید (گروه­های PTZ+NS با دوزهای 25، 50 و 100 میلی­گرم بر کیلوگرم) گاواژ شدند. ارزیابی حافظه کاری، یادگیری اجتنابی و رفتارهای شبه اضطرابی در نوزادان نر یک­ماهه صورت گرفت. سپس، نمونه­های مغز جهت مطالعه هیستوپاتولوژیک آسیب سلولی هیپوکامپ آنالیز شدند. یافته­ها کاهش معنی­دار در رفتار تناوبی (حافظه کاری)، تاخیر در ورود به محفظه تاریک (حافظه اجتنابی) و افزایش سطح اضطراب به همراه کاهش تراکم سلولی در نواحی مختلف هیپوکامپ در گروه PTZ+NS نسبت به گروه کنترل دیده شد (05/0˂p). در حالی که در گروه­های تیمار شده با سینامیک اسید، افزایش معنی­دار حافظه کاری، اجتنابی و تراکم سلولی هیپوکامپ نسبت به گروه PTZ+NS دیده شد (05/0˂p). نتیجه­گیری سینامیک اسید با کاهش آسیب سلولی هیپوکامپ سبب بهبود اختلالات شناختی در مدل تشنجات پریناتال ناشی از  PTZدر موش های صحرایی می­شود.  

نویسندگان

مریم دلاویز

Deptartmet of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran

محمد امین عدالت منش

Deptartmet of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • 1. Samokhina E, Samokhin A. Neuropathological profile of the pentylenetetrazol ...
  • 2. Gunn BG, Baram TZ. Stress and Seizures: Space, Time ...
  • 3. Walker MC. Pathophysiology of status epilepticus. Neurosci Lett 2018; ...
  • 4. Jia LJ, Wang WP, Li ZP, Zhen JL, An ...
  • 5. Jia P, Ewers JM, Zhao Z. Prioritization of epilepsy ...
  • 6. Singh KP, Verma N. Teratogenic potential of third-generation antiepileptic ...
  • 7. Sveberg L, Svalheim S, Taubøll E. The impact of ...
  • 8. Yerby MS. Special considerations for women with epilepsy. Pharmacotherapy. ...
  • 9. Ferrari-Marinho T, Perucca P, Mok K, Olivier A, Hall ...
  • 10. Holmes GL, Harden C, Liporace J, Gordon J. Postnatal ...
  • 11. Bromley RL, Baker GA. Fetal antiepileptic drug exposure and ...
  • 12. Koutroumanidou E, Kimbaris A, Kortsaris A, Bezirtzoglou E, Polissiou ...
  • 13. Guzman JD. Natural cinnamic acids, synthetic derivatives and hybrids ...
  • 14. Wilkins LR, Brautigan DL, Wu H, Yarmohammadi H, Kubicka ...
  • 15. Murakami Y, Kawata A, Suzuki S, Fujisawa S. Cytotoxicity ...
  • 16. Szwajgier D, Borowiec K, Pustelniak K. The neuroprotective effects ...
  • 17. Edalatmanesh M A, Amooei K. The lithium effect on ...
  • 18. Haggag BS, Hasanin AM, Raafat MH, Abdel Kawy HS. ...
  • 19. Bagha N, Edalatmanesh MA. Effectiveness of erythropoietin on working ...
  • 20. Edalatmanesh MA, Nikfarjam H, Moghadas M, Haddad-Mashadrizeh A, Robati ...
  • 21. Moghadas M, Edalatmanesh MA, Robati R. Histopathological Analysis from ...
  • 22. Naseer MI, Shupeng L, Kim MO. Maternal epileptic seizure ...
  • 23. Pourmotabbed A, Nedaei SE, Cheraghi M, Moradian S, Touhidi ...
  • 24. Huang LT. Early-life stress impacts the developing hippocampus and ...
  • 25. Zhen JL, Chang YN, Qu ZZ, Fu T, Liu ...
  • 26. Naseer MI, Lee HY, Ullah N, Ullah I, Park ...
  • 27. Parisi P, Francia A, Vanacore N, Fiore S, Giallonardo ...
  • 28. Kantola-Sorsa E, Gaily E, Isoaho M, Korkman M. Neuropsychological ...
  • 29. Rajabzadeh AA, Bideskan AR, Haghir H, Fazel AR. Morphometrical ...
  • 30. Szyndler J, Maciejak P, Kołosowska K, Chmielewska N, Skórzewska ...
  • 31. Siddiqui AH, Joseph SA. CA3 axonal sprouting in kainate-induced ...
  • 32. Parent JM, Elliott RC, Pleasure SJ, Barbaro NM, Lowenstein ...
  • 33. Lagae L. The importance of assessing behaviour and cognition ...
  • 34. Inoyama K, Meador KJ. Cognitive outcomes of prenatal antiepileptic ...
  • 35. Najafi MR, Bazooyar B, Zare M, Aghaghazvini MR, Ansari ...
  • 36. Lu Y, Wang X, Feng J, Xie T, Si ...
  • 37. Mehla J, Reeta KH, Gupta P, Gupta YK. Protective ...
  • 38. Ghaderkhani S, Moloudi MR, Izadpanah E, Mohammadi R, Rostami ...
  • 39. Edalatmanesh M A, Khodabandeh H, Yazdani N, Rafiei S. ...
  • 40. Anlar HG, Bacanlı M, Çal T, Aydın S, Ar ...
  • نمایش کامل مراجع