ارزیابی سایتومگال و ،اپشتین بار و واریسلازوسترویروس در لوسمی ها با روش PCR

لوسمی به عنوان یک بیماری پیچیده توسط متغیرهای متعدد موجب تغییرات مولکولی در سلول میشود. این بیماری با تداخل در تکثیر سلولهای بنیادی مغزاستخوان پیشروی کرده و برحسب درجه تهاجم از حاد به مزمن بروز میکند و روند افزایشی را در کشور ما دارد. بنابراین شناسایی عوامل خطرساز ویروسی بسیار پراهمیت است. از جمله CMV، EBV و VZV که همگی از خانواده هرپس ویروسها هستند و فرصت برای باز فعالی دارند. مثلا CMV از قبل از تولد جنین تا بعد از بلوغ، EBV با عفونت در لنفوسیتهای B و VZV با انتشار پوستی، قدرت مانور دارد و چون اتیولوژی لوسمی ها شناخته شده نیست، بر آن شدیم تا میزان این سه ویروس را در لوسمی ها وکنترلهای سالم با روش PCR مورد سنجش قرار دهیم. از ۱۰۰ نمونه سرم خون بیماران لوسمی و ۱۰۰ نمونه کنترل سالم که از آزمایشگاه های تهران تهیه شده بود، DNA به روش فنل کلروفرم از نمونه ها استخراج شد و هر سه تست PCR بهینه وآمپلیکون های CMV، EBV و VZV، با اندازه بترتیب ۲۵۷bp و ۱۲۹bp و۲۱۶bp با روش آگارز ژل الکتروفورزیس مشاهده گردید. در تست ویژگی هرسهتست فقط الگوهای ویروسی هدف پاسخ مثبت دادند.حدتشخیص برایCMV، ۱۰۰ Copy/Reaction و برای EBV و VZV، ۱۰ Copy/Reaction بدست آمد. همگی کنترل های سالم منفی و ۹% ازنمونه های بیماران آلوده به VZV، ۳۳%آلوده به CMV و ۳۶% هم آلوده به EBV بودند. عوامل عفونی در لوسمی ها امروزه بحث برانگیز است و این سه ویروس ، می توانند از علل احتمالی در وقوع لوسمی ها باشند.

کلیدواژه ها:

تست ویژگی ، اتیولوژی ، آمپلیکون