بیماری دویک

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 79

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IHSC14_433

تاریخ نمایه سازی: 19 شهریور 1401

چکیده مقاله:

زمینه و هدف :نورومیلیت اپتیکا (Neuromyelitis optica) NMOیا دویک یک بیماری دمیلینه کننده نادر التهابی است که سیستم عصبی و ایمنی را درگیر می کند و عمدتا اعصاب بینایی و نخاعی درگیر می شوند. تظاهرات بالینی این بیماری با بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) همپوشانی دارد و اولین بار در قرن ۱۹و به صورت علمی در سال ۱۹۸۴توسط دویک شناسایی شد.مواد و روش ها : مطالعه مروری حاضر با بررسی اینترنتی مقالات فارسی و انگلیسی منتشر شده در دو دهه گذشته با کلید واژه های سندروم دویک،نورومیلیت اپتیکا، اعصاب اوپتیک در پایگاه های علمی جهاد دانشگاهی،مگ ایران،ایران مدکس،گوگل اسکالر، Scopus ،pubmed Google scholar مورد بررسی قرار گرفتند. در نهایت ۳۹مقاله یافتیم که در مرحله نخست با بررسی آن ها ۲۶مورد انتخاب و در نهایت ۲۱مورد با توجه به ملاک های مدنظر وراد مطالعه شد.نتایج : با بررسی مطالعات می توان اینگونه جمع بندی نمود که سن ابتلا ۵۰-۳۰سال و در زنان بیشتر از مردان است . کودکان و سالمندان نیز به این بیماری مبتلا می شوند .این بیماری می تواند به صورت حاد یا مزمن وجود دارد و در صورت عدم درمان مناسب ناتوانی غیر قابل برگشت عصبی شود. و با مثبت شدن تست NMO-IgG تشخیص قطعی می شود .درمان قطعی ندارد و هدف درمان پیشگیری از عود بیماری است.نتیجه گیری : با توجه به بروز ناتوانی در این بیماری قرار دادن برنامه غربالگری در دستورکار باشد و همچنین به آموزش همگانی از طریق رسانه های جمعی پرداخت تا از بروز عوارض جانبی آن جلوگیری شود.

نویسندگان

زهره رضائی نژاد

عضو هیئت علمی تمام وقت گروه هوشبری،دانشکده پیراپزشکی،دانشگاه آزاد اسلامی،،واحد مشهد، مشهد،ایران