گزارش یک مورد درمان موفقیت آمیز سندرم HELLP و پورپورای ترومبوسیتوپنیک ترومبوتیک با پلاسمافرز
محل انتشار: مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، دوره: 6، شماره: 4
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 121
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_MUQ-6-4_016
تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1401
چکیده مقاله:
زمینه و هدف: سندرم HELLP در سال ۱۹۸۲ توسط Weinstein با تریاد همولیز، افزایش آنزیم های کبدی و ترومبوسیتوپنی توصیف شد. این سندرم در ۷۰% موارد قبل از زایمان و در ۳۰% موارد بعد از زایمان رخ می دهد. سندرم HELLP در ۹/۰-۵/۰% تمام حاملگی ها اتفاق می افتد که در ۳۸% موارد با انعقاد منتشر داخل عروقی (DIC) همراه است. میزان مرگ و میر مادر در سندرم HELLP در حد ۱/۱% گزارش شده است. پورپورای ترومبوسیتوپنیک ترومبوتیک (TTP) در عین نادر بودن یکی از مهم ترین تشخیص های افتراقی سندرم HELLP است که در صورت عدم درمان مناسب کشنده می باشد. پلاسمافرز یکی از درمان های توصیه شده در مواردی است که سندرم HELLP عارضه دار می شود و یا به درمان پاسخ نمی دهد.
معرفی مورد: در این مقاله به معرفی یک بیمار ۲۲ ساله با حاملگی اول و ترم که بعد از زایمان دچار سندرم HELLP وDIC بوده است، پرداخته شد. در این بیمار به علت عدم بهبود، همراهی TTP تشخیص داده شد. لذا تحت درمان با پلاسمافرز قرار گرفت و بعد از ۲۲ جلسه درمان، بهبود کامل یافته و ترخیص شد.
کلیدواژه ها:
Help Syndrome ، Purpura ، Thrombic Thrombocytopenic ، Plasmapheresis ، Disseminated Intravascular Coagulation ، سندرم HELLP ، پورپورای ترومبوسیتوپنیک ترومبوتیک ، پلاسمافرز ، انعقاد منتشر داخل عروقی
نویسندگان
جمشید وفایی منش
Qom University of Medical Sciences
محمود پرهام
Qom University of Medical Sciences
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :