بیان ژن CD۴۴ در کارسینوم پاپیلری تیروئید و ارتباط آن با عوامل موثر بر پیش آگهی

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 59

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-33-223_004

تاریخ نمایه سازی: 29 مهر 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: شناسایی فاکتورهای مرتبط با پیش آگهی بدخیمی ها در تصمیم گیری های درمانی و تعیین افراد پرخطر اهمیت ویژه ای دارند. باتوجه به این که شایع ترین بدخیمی تیروئید کارسینوم پاپیلری می باشد، در این مطالعه میزان بیان و نقش CD۴۴ در تعیین پیش آگهی کارسینوم پاپیلری تیروئید مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی تحلیلی در بیماران مبتلا به کارسینوم پاپیلری تیروئید که طی سال های ۱۳۹۴ تا ۱۳۹۸ در بیمارستان مصطفی خمینی تهران تحت تیروئیدکتومی قرار گرفتند انجام شد. اطلاعات دموگرافیک و خصوصیات ماکروسکوپی و میکروسکوپی توده ها از گزارش های پاتولوژی استخراج شد. بیان CD۴۴ از منفی تا بسیار شدید طبقه بندی شد. در نهایت، ارتباط بیان CD۴۴ با خصوصیات دموگرافیک بیماران و ویژگی های پاتولوژیک تومور بررسی شد. یافته ها: ۸۰ بیمار مبتلا به کارسینوم پاپیلری تیروئید (۵۸ زن و ۲۲ مرد) با میانگین سنی ۴/۵۹±۴۰/۸۵ سال مورد بررسی قرار گرفتند. میزان تهاجم به غدد لنفاوی و کپسول به ترتیب ۲۷/۵درصد و ۴۸/۸درصد و میانگین اندازه تومور ۲/۲۷±۳/۵۵ سانتی متر بود. تمام بیماران بیش از ۵ درصد بیان CD۴۴ داشتند و بیان شدید CD۴۴ (۴۳/۸درصد) بیش ترین فراوانی را داشت و در ۲۱/۳ درصد موارد نیز بیان بسیار شدید بود. تفاوت معنی داری در وضعیت بیان ژن CD۴۴ برحسب جنسیت، سن و اندازه تومور وجود نداشت(۰/۰۵P>). اما بیان CD۴۴ با تهاجم به غدد لنفی(۷/۵۵OR=) و به خصوص تهاجم به کپسول (۲۴/۵۲OR=) ارتباط داشت. استنتاج: با توجه به ارتباط میزان بیان CD۴۴ با تهاجم به کپسول و تهاجم به غدد لنفاوی در کارسینوم پاپیلری تیروئید، می توان از این بیومارکر به عنوان یک فاکتور موثر برای تعیین پیش آگهی بیماران استفاده کرد.

نویسندگان

فاطمه باقرتاش

General Practitioner, Faculty of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran

محمدرضا جلالی ندوشن

Professor, Department of Pathology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Wang G, Wang X, Jin Y. LINC۰۱۴۱۰/miR-۳۶۱۹-۵p/FOXM۱ feedback loop regulates ...
  • Nikiforova MN, Nikiforov YE. Molecular genetics of thyroid cancer: implications ...
  • Huang M, Yan C, Wei H, Lv Y, Ling R. ...
  • Taghavi kojidi H, Farzadfar F, Peykari N, Larijani B, Rahimzadeh ...
  • Li J, Zhang B, Bai Y, Liu Y, Zhang B, ...
  • Zhang J, Fu C, Cui K, Ma X. Papillary thyroid ...
  • Schuff KG. Management of recurrent/persistent papillary thyroid carcinoma: efficacy of ...
  • Jalili Nadoushan MR, Sarmastzadeh T, Davati A. Comparison of BAX ...
  • Huang D, Jin L, Xie W, Lin Q, Chen X. ...
  • Yaghmaei P, Pouyamanesh Z, Oryan S, Zarif YM, Hoghoughirad L, ...
  • Jalali Nadoushan M, Davati A, Hassanpour M. The status of ...
  • Heshmati M, Jalali- Nadoushan MR, Jafari F, Moradi F. Relationship ...
  • Kim HM, Koo JS. Immunohistochemical analysis of cancer stem cell ...
  • Wu G, Song X, Liu J, Li S, Gao W, ...
  • Xu Y, Wang YQ, Wang AT, Yu CY, Luo Y, ...
  • Chen J, Zhou J, Lu J, Xiong H, Shi X, ...
  • Han S-A, Jang JH, Won KY, Lim SJ, Song JY. ...
  • Kim HM, Koo JS. Immunohistochemical Analysis of Cancer Stem Cell ...
  • Lin Z, Lu X, Li W, Sun M, Peng M, ...
  • Ryu YJ, Choe JY, Lee K and Ahn SH. Clinical ...
  • Wauters CC, Smedts F, Gerrits LG, Bosman FT, Ramaekers FC. ...
  • نمایش کامل مراجع