بررسی اثرات ضد سرطانی دئوکسی پودوفیلوتوکسین و عصاره گیاه لمبیر در رده های سلولی سرطانی پروستات

سابقه و هدف: در این مطالعه، اثرات ترکیب دئوکسی پودوفیلوتوکسین و عصاره لمبیر (Juniperus communis L.) بر آپوپتوز و مهار سلولی ارزیابی شده است. همچنین سمیت سلولی آن ها بر روی سلول های سرطانی پروستات (PC۳ و DU۱۴۵) و سلول نرمال (HGFs)، اثرات آنتی اکسیدانی و اثرات آن ها در بیان ژن های گیرنده های آندروژن (AR) و کلاسترین (CLU) نیز مورد ارزیابی قرار گرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، سلول ها در محیط کشت DMEM f۱۲ حاوی ال-گلوتامین، پنی­سیلین، استرپتومایسین و ۱۰ درصد FBS کشت داده شده و ۲۴، ۴۸، ۷۲ و ۹۶ ساعت پس از اضافه نمودن دئوکسی پودوفیلوتوکسین خالص و عصاره میوه لمبیر با غلظت­های  μg/ml۱۰، ۱۰۰، ۵۰۰، ۱۰۰۰، تغییرات مورفولوژیک ایجاد شده با اینورت میکروسکوپ بررسی شد. درصد زنده ماندن هر سه رده سلولی نیز توسط آزمون MTT بررسی گردید. میزان آپوپنوزیس هر سه رده سلولی نیز توسط آنالیز فلوسایتومتری بررسی شد. بیان ژن های AR و CLU نیز توسط دستگاه real time بررسی گردید. یافته ها: غلظت های  μg/ml۱۰، ۱۰۰، ۵۰۰، ۱۰۰۰ ترکیب دئوکسی پودوفیلوتوکسین و غلظت های ۵۰۰ و ۱۰۰۰ عصاره پس از ۲۴ ساعت موجب تغییرات مورفولوژیک در سلول های PC۳ و DU۱۴۵ گردید و این تغییرات پس از ۴۸، ۷۲، ۹۶ ساعت تشدید شد. نتایج آزمون MTT نشان دهنده کاهش معنی داری در میزان زنده ماندن سلول های PC۳ و DU۱۴۵ در غلظت های μg/ml ۱۰۰، ۵۰۰، ۱۰۰۰ بود(۰۰۱/۰P<). همچنین، غلظت های  μg/ml۱۰۰ و ۵۰۰ موجب کاهش معنی دار در میزان زنده ماندن سلول های سرطانی PC۳ وDU۱۴۵  شد (۰۴۲/۰P<). استنتاج: بر اساس نتایج، ترکیب ترکیب دئوکسی پودوفیلوتوکسین و عصاره میوه لمبیر در غلظت مذکور با کم ترین آسیب به سلول های طبیعی باعث تخریب سلول های سرطانی می شوند.

کلیدواژه ها:

juniper extract ، cancer ، cytotoxic effect ، apoptosis ، لمبیر ، سرطان ، اثر سایتوتوکسیک ، آپوپتوز