ارتباط پلی مورفیسم (G/A(rs۳۴۰۱۱ ژن FGF۱ با بیماری آلزایمر

سابقه و هدف: بیماری آلزایمر شایع ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون ها می باشد. از آن جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست Fibroblast growth factor ۱ (FGF۱) به صورت انتخابی نورون ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می کند، هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (G/A(rs۳۴۰۱۱ ژن FGF۱ با بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران می باشد. مواد و روش ها: افراد مورد مطالعه در این پروژه مورد شاهدی در دو گروه شامل ۸۹ نفر بیمار مبتلا به آلزایمر و ۷۳ نفر سالم به عنوان گروه کنترل وارد شدند. جهت تعیین ژنوتیپ های مربوط به پلی مورفیسم (G/A(rs۳۴۰۱۱ ژن FGF۱ از تکنیک (PCR–RFLP) استفاده شد. یافته ها: یافته های مربوط به این مطالعه نشان داد که فراوانی ژنوتیپ های АА در گروه بیمار ۱۱ درصد و در گروه کنترل ۳/۴ درصد می باشد. هم چنین فراوانی آلل A در گروه بیمار ۸/۳۸ درصد و در گروه کنترل ۱/۳۰ درصد می باشد. با توجه به نتایج، تفاوت معنی داری بین بیماران و گروه کنترل در فراوانی ژنوتیپ АА (۰۲۸/۰=p) و آلل А (۰۱۵/۰=p) وجود دارد. علاوه بر این هنگامی که بیماران و گروه شاهد بر اساس جنسیت طبقه بندی شدند، تفاوت معنی داری در جنس زن در فراوانی ژنوتیپ АА بین بیماران AD و کنترل (۰۳۳/۰=p) و فراوانی آلل А بین بیماران و گروه کنترل (۰۰۸/۰=p) وجود داشت. استنتاج: پلی مورفیسم (G/A(rs۳۴۰۱۱ ژن FGF۱ می تواند با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران مرتبط باشد. علاوه بر این، ژنوتیپ АА و آلل  Аممکن است به عنوان یک ریسک فاکتور ژنیتکی مهم برای ابتلا به بیماری آلزایمر باشند.

کلیدواژه ها:

Alzheimer disease ، FGF۱ gene ، single nucleotide polymorphism ، Iran ، بیماری آلزایمر ، ژن FGF۱ ، پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ، ایران