شیوع کوررنگی در دانش آموزان ابتدایی شهرستان ساری در سال ۱۳۷۹

سابقه و هدف: کوررنگی نوعی اختلال در درک رنگ هاست که طبق آمارهای موجود میزان آن بین ۲ تا ۸ درصد در افراد مذکر و ۳/۲ تا ۴ درصد در افراد مونث می باشد. این بیماری به صورت وابسته به جنس و توسط کروموزوم X انتقال می یابد و در نتیجه در افراد مذکر بیشتر دیده می شود. به دلیل تفاوت بسیار در میزان شیوع این بیماری و عدم انجام مطالعه در منطقه، این مطالعه به منظور بررسی میزان شیوع بیماری کوررنگی ارثی در دانش آموزان ابتدایی شهرستان ساری انجام پذیرفت.مواد و روش ها: در این بررسی که یک مطالعه توصیفی است، ۱۶۵۰ پسر و ۱۴۵۰ دختر سنین ابتدایی شهرستان ساری در سال ۱۳۷۹ به وسیله تست ایشی هارا مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه گیری به صورت خوشه ای با انتخاب تصادفی ۱۵ مدرسه پسرانه و ۱۱ مدرسه دخترانه از میان مدارس ابتدایی شهرستان ساری انجام پذیرفت.نتایج :از میان ۳۰۰۰ نفر دانش آموز مورد مطالعه ۴۲ مورد کوررنگ بوده اند (۴۱/۲ درصد) که ۴۱ نفر آنها (۴۰/۲ درصد) پسر و ۱ نفر (۰.۰۶ درصد) دختر بوده است. از میان ۴۲ مورد کوررنگی یافت شده ۳۰ مورد توتان (۱.۷۰۶ درصد)، ۶ مورد ۰.۳۶) Deutranopia درصد)، و ۶ مورد ۰.۳۶) Protanopia درصد) بوده است.استنتاج: یافته های این پژوهش نشان داد میزان کوررنگی در جمعیت مورد مطالعه از اغلب مناطق دیگر جهان پایین تر است.

کلیدواژه ها:

Çolor blindness ، Çongenital disease ، Çongenital disease X linked ، کوررنگی ، بیماری های مادرزادی ، بیماری های ژنتیکی وابسته به جنس