تاثیر پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) بر روی تمایز سلول های بنیادی مشتق از پالپ دندان به سمت سلول های انسولین ساز پانکراس

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 77

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-33-2_001

تاریخ نمایه سازی: 19 آذر 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: سلول های بنیادی پالپ دندان (DPSC) با قابلیت تمایز به انواع مختلفی از سلول های فرد بالغ، چشم انداز جدیدی را در درمان انواع بیماری ها فراهم کرده است. با این حال بازدهی روش تمایز، برای تولید سلول های تولیدکننده انسولین (IPC) با چالش های مختلفی مواجه می باشد. در مطالعه حاضر، به تمایز سلول های بنیادی پالپ دندان به سمت سلول های تولید کننده انسولین با استفاده از پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) پرداخته شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه از نوع تجربی برای تولید سلول های IPC، در مرحله اول سلول های بنیادی پالپ دندان کشت داده شده اند و سپس برای تایید خصوصیات سلول های بنیادی، مورفولوژی سلول های بنیادی با مشاهده میکروسکوپی، بیان شاخص های CD۹۰ و CD۱۰۵ با فلوسایتومتری و پتانسیل تمایزسلول بنیادی به سمت چربی مورد ارزیابی قرار گرفت. بعد از تایید خصوصیت چند توانی سلول بنیادی، پروتکل ۱۸ روزه تمایز به سمت سلول های تولیدکننده انسولین شروع شد. سپس ژن های مربوط به اندوکرین پانکراسی شامل insulin، pdx۱، glut۲ و glucagon با استفاده از روش Real_Time PCR، سنجش انسولین و سی_پپتید ترشح شده با استفاده از الایزا و بررسی اثر PRP بر روی حیات سلول ها با استفاده از تست زنده مانی سلولی ((MTT نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که با استفاده از پروتکل تمایزی نامبرده شده، در گروه تمایزی حاوی PRP، سلول ها با مورفولوژی شبیه به خوشه های جزایر لانگرهانس حاصل شده اند. بیان ژن های مربوط به اندوکرین پانکراسی در گروه تمایزی دارای PRP به صورت معناداری بالاتر از گروه های دیگر بوده است. هم چنین این سلول ها در دو گروه تمایزی دارای PRP و فاقد PRP بازدهی متفاوتی در مواجهه با غلظت های متفاوت گلوکز نسبت به ترشح انسولین و سی_ پپتید داشته اند. علاوه بر این نرخ تکثیر سلولی در گروه دارای PRP، بالاتر از سایر گروه ها بوده است. استنتاج: استفاده از DPSC و PRP بدلیل دردسترس بودن و عدم نیاز به روش های تهاجمی برای به دست آوردن این منابع و هم چنین ایمنی زایی پایین به دلیل استفاده از بافت های خود فرد به نظر می رسد یک روش هدفمند برای تولید سلول های ترشح کننده انسولین می باشد.

کلیدواژه ها:

dental pulp stem cells ، platelet rich plasma ، insulin producing cells ، differentiation ، سلول های بنیادی پالپ دندان ، پلاسمای غنی از پلاکت ، سلول های تولید کننده انسولین ، تمایز

نویسندگان

رضا اسحاقی گرجی

Student in Student in Laboratory Sciences, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

سید احسان اندرامی

Assistant Professor, Immunogenetics Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran and Department of Medical Biotechnology, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

ریحانه نصیری منصور

Ph.D. Candidate of Tissue Engineering, Student Research Committee, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

هادی حسن نیا

Assistant Professor, Immunogenetics Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran and Department of Laboratory Science, Amol Faculty of Paramedicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Amol, Iran

محمدفواد اباذری

Ph.D. Candidate of Neurosciences, Division of Medical Sciences, Island Medical Program, University of British Columbia, Victoria, BC, Canada

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Care D. Classification and diagnosis of diabetes. Diabetes Care ۲۰۱۶; ...
  • Rathmann W, Giani G. Global Prevalence of Diabetes: Estimates for ...
  • Chapman J. Chronic calcineurin inhibitor nephrotoxicity—lest we forget. Am J ...
  • Enderami SE, Soleimani M, Mortazavi Y, Nadri S, Salimi A. ...
  • Chen S, Du K, Zou C. Current progress in stem ...
  • Enderami SE, Mortazavi Y, Soleimani M, Nadri S, Biglari A, ...
  • Piran M, Enderami SE, Piran M, Sedeh HS, Seyedjafari E, ...
  • Mansour RN, Soleimanifar F, Abazari MF, Torabinejad S, Ardeshirylajimi A, ...
  • Dave S. Mesenchymal stem cells derived in vitro transdifferentiated insulin-producing ...
  • Hashemian SJ, Kouhnavard M, Nasli-Esfahani E. Mesenchymal stem cells: rising ...
  • Mirzaei A, Saburi E, Enderami SE, Barati Bagherabad M, Enderami ...
  • Enderami SE, Shafiei SS, Shamsara M, Enderami SE, Rostamian Tabari ...
  • Hashemi J, Pasalar P, Soleimani M, Arefian E, Khorramirouz R, ...
  • Nadri S, Barati G, Mostafavi H, Esmaeilzadeh A, Enderami SE. ...
  • Ojaghi M, Soleimanifar F, Kazemi A, Ghollasi M, Soleimani M, ...
  • cell differentiation potential of human adipose‐derived mesenchymal stem cells. J ...
  • Caplan AI. Adult mesenchymal stem cells: when, where, and how. ...
  • Li Y, Zhang R, Qiao H, Zhang H, Wang Y, ...
  • Okere B, Lucaccioni L, Dominici M, Iughetti L. Cell therapies ...
  • Omi M, Hata M, Nakamura N, Miyabe M, Kobayashi Y, ...
  • Zhang S, Li P, Yuan Z, Tan J. Effects of ...
  • Masoudi EA, Ribas J, Kaushik G, Leijten J, Khademhosseini A. ...
  • Sánchez-González DJ, Méndez-Bolaina E, Trejo-Bahena NI. Platelet-rich plasma peptides: key ...
  • Xu F-T, Li H-M, Yin Q-S, Liang Z-J, Huang M-H, ...
  • Burnouf T, Strunk D, Koh MB, Schallmoser K. Human platelet ...
  • Gronthos S, Mankani M, Brahim J, Robey PG, Shi S. ...
  • Tang XB, Dong PL, Wang J, Zhou HY, Zhang HX, ...
  • Bayati V, Hashemitabar M, Gazor R, Nejatbakhsh R, Bijannejad D. ...
  • Hojjat A, Mansour RN, Enderami SE, Hassannia H, Mahdavi M, ...
  • Suchanek J, Nasry S, Soukup T. The Differentiation Potential of ...
  • Jafarian A, Taghikhani M, Abroun S, Pourpak Z, Allahverdi A, ...
  • Zhang D, Jiang W, Liu M, Sui X, Yin X, ...
  • Khorsandi L, Khodadadi A, Nejad-Dehbashi F, Saremy S. Three-dimensional differentiation ...
  • نمایش کامل مراجع