تشخیص مولکولی پاروویروس B19 در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور در شهرستان تنکابن

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 754

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BSCONF01_689

تاریخ نمایه سازی: 15 بهمن 1393

چکیده مقاله:

پاروویروس B19 از خانواده پاروویریده میباشد. عفونت با این ویرووس موجب بیماریهای اریتمای عفونی ،بحران آپلاستیک گذرا،هیدروپس فتالیس و آتروپاتی میشود.بیماری بتاتالاسمی ماژوراز جمله موارد زمینه ساز فعال شدن ویروس B19 میباشد.ازطرفی این ویروس موجب پس زدن پیوندمغزاستخوان میشود.ازآنجایی که پیوندمغزاستخوان (BMT) و پیوندسلول های بنیادی خون بندناف از روشهای درمانی بتاتالاسمی ماژور میباشد،غربالگری ویروس در این افراد بسیارحائز اهمیت میباشد. بعد از استخراج DNA از 80 نمونه خون کامل بیماران بتاتالاسمی ماژورشهرستان تنکابن، روش Nested PCR بمنظور تشخیص مولکولی B19 به اجرا درآمد.نتایج بررسی های انجام شده نشان دهنده حضور توالی نوکلئوتیدی اختصاصی B19 در 1/25% ازبیماران بتاتالاسمی ماژوربود.

نویسندگان

سمیرا رمضانی آبندانسری

کارشناسی ارشد،گروه میکروبیولوژی،دانشکده علوم ،دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن،ایران

مصطفی جعفرپور

استادیار ،گروه میکروبیولوژی،دانشکده علوم ،دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران

علی ناظمی

استادیار ،گروه میکروبیولوژی،دانشکده علوم ،دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران