غربالگری و بهینه سازی شرایط آزمایش برای اندازه گیری نقره بر اساس میکرواستخراج فاز مایع با حلال قابل تغییر
محل انتشار: دوفصلنامه ایرانی شیمی تجزیه، دوره: 4، شماره: 2
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 392
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJAC-4-2_006
تاریخ نمایه سازی: 22 تیر 1398
چکیده مقاله:
A novel switchable-hydrophilicity solvent based liquid phase microextraction (SHS-LPME) coupled with flame atomic absorption spectrometry has been applied for preconcentration and extraction of Ag(I). In this study, Triethylamine (TEA) was selected as switchable solvent. The Ag (I)-1-(2-pyridylazo)-2-naphthol complex was extracted into organic phase by converting the protonated carbonate (P-TEA-C) to TEA. The experimental conditions were optimized using Plackett–Burman and Box–Behnken design methods. Under the optimum conditions, the detection limit, relative standard deviation and the enrichment factor were 0.35 μg L-1, 1.4% and 68, respectively. The calibration graph was linear over the range 2 to 500 μg L-1 with correlation coefficient of 0.997. The proposed method was successfully applied to determine of trace silver in water samples.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Fereshteh Heydari
Department of Chemistry, Faculty of Science, Arak Branch, Islamic Azad University, P.O.Box: ۳۸۱۳۵-۵۶۷, Arak, Iran
Majid Ramezani
Department of Chemistry, Faculty of Science, Arak Branch, Islamic Azad University, P.O.Box: ۳۸۱۳۵-۵۶۷, Arak, Iran
Nasim Bayat
Department of Chemistry, Faculty of Science, Arak Branch, Islamic Azad University, P.O.Box: ۳۸۱۳۵-۵۶۷, Arak, Iran
Maryam Ghalenoei
Department of Chemistry, Faculty of Science, Arak Branch, Islamic Azad University, P.O.Box: ۳۸۱۳۵-۵۶۷, Arak, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :