تعیین دوز بیماری زا و اثرات پاتولوژیک نیوسپورا کنینوم در موش ‭6/C57BL‬

نیوسپورا کنینوم در سرتاسر جهان به عنوان یکی از عوامل اصلی ایجاد کننده اختلالات تولید مثلی و سقط در گاو مطرح می باشد. با توجه به اهمیت نیوسپورزیس، تعیین واستاندارد کردن اثرات بیماریزایی ودوزکشنده ‭(LD‬‮‭50‬) درموش 6‭/C‬‮‭57‬‭BL ‬به عنوان یک الگوی مناسب جهت تهیه وارزیابی اولیه واکسن بخوبی آشکارمی گردد. در این مطالعه 6 گروه 5 تایی موش 6‭/C‬‮‭57‬‭BL ‬انتخاب و با دزهای ‮‭10‬،‮‭15‬،‮‭30 20‬، و ‮‭40‬ میلیون تاکی زوییت زنده نیوسپورا به روش داخل صفاقی آلوده شدند. به گروه کنترل نیز محیط کشت ‭DMEM ‬تزریق شد. علایم کلینیکی بیماری و میزان مرگ ومیر به طور روزانه بررسی و ثبت گردید. در این مطالعه همه موشهای گروه 4و 5 در روزهای ابتدایی بعد از آلودگی تلف شدند ولی هیچکدام از موشهای گروههای ‮‭2 1‬و 3 نمردند. اکثر موشهای گروه 2و 3 علایم کلینیکی بیماری مانند عدم تمایل به حرکت وتغییر پوشش مو را نشان دادند. همچنین در 2 موش از موشهای گروه 3 سایر علایم کلینیکی بیماری مانند قوز کردن و ضعف و فلجی اندامهای حرکتی خلفی دیده شد. هیچ نوع علایم کلینیکی بیماری و مرگ و میر در موشهای گروه 1 و 6 (کنترل) دیده نشد. ضایعات اصلی هیستوپاتولوژیک در بررسی بافت مغز شامل ‭per vascular cuffing (PVC) ‬یا تجمع آستین وار سلول های تک هسته ای اطراف عروق، کانون های کوچک نکروز و تجمع سلول های گلیال می باشند. در آزمایش ‭PCR ‬نمونه های مغزی از موشهای آلوده با دوز ‮‭20‬ ا l‮‭06‬ حضور انگل در بافت به اثبات رسید . موشهای گروه 3 و 4 که از بیمای تلف شدند، هیچ نوع ضایعه هیستوپاتولوژیک را در مغز نشان ندادند. بنابراین حساسیت موش، 6 ‭/C‬‮‭57‬‭BL ‬به نیوسپورا کنینوم با بررسی تغییرات هیستوپاتولوژیک و روش مولکولی تایید شد و میزان ‭LD‬‮‭50‬ نیز ‮‭20‬ ا l‮‭5.06‬ تاکی زوایت تعیین گردید . کلمات کلیدی: نیوسپورا کنینوم ، موش 6‭/C‬‮‭57‬‭BL ‬، دوز بیماریزا ‭LD‬‮‭50‬