بررسی اثر تنظیم‏ کننده‏ های رشد و ریزنمونه‏ های مختلف برکال ‏زایی و اندام ‏زایی گل ‏راعی در شرایط درون شیشه ای

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 289

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JOAGK-5-3_005

تاریخ نمایه سازی: 15 آذر 1399

چکیده مقاله:

در این پژوهش اثر سطوح مختلف تنظیم‏کننده­های رشد و نوع ریز‏نمونه بر کالوس‏زایی و اندام‏زایی گل‏راعی در یک دوره 28 روزه مورد بررسی قرار گرفت. این ریز­نمونه­ها شامل ریشه، ساقه و برگ بود که از گیاهچه‏های استریل کشت ‏شده در محیط موراشیگ و اسکوگ (MS) تهیه شده و به محیط MS حاوی هورمون‏هایIAA ، پیکلورام، 2,4-D با غلظت (صفر، 5/0، 1، 2 میلی‏گرم بر لیتر) و BAP با غلظت (صفر، 4/0، 8/0 میلی‏گرم ‏برلیتر) در قالب آزمایش فاکتوریل با طرح پایه کاملاﱠ تصادفی با 5 تکرار و 5 ریزنمونه منتقل شده و در تاریکی، در دمای 23 در‏جه سانتی­گراد نگهداری شدند. بین سطوح تیمار‏های پیکلورام٬ BAP تفاوت معنی‏دار در سطح 1 درصد از نظر اندازه کالوس مشاهده‏ شد. بین سطوح تیمار‏های IAA، BAP و همچنین اثر متقابل دو فاکتور تفاوت معنی‏دار در سطح 1 درصد از نظر اندازه کالوس، تعداد شاخه و تعداد ریشه مشاهده‏ شد. بین سطوح تیمار‏های 2,4-D٬ BAP و همچنین اثر متقابل دو فاکتور تفاوت معنی‏دار در سطح 1 درصد از نظر اندازه کالوس و تعداد شاخه مشاهده‏ شد. بیشترین اندازه کالوس در تیمار 5/0 میلی­گرم بر لیتر پیکلورام و 4/0 میلی­گرم بر لیتر BAP (5 میلی­متر) از ریزنمونه ساقه به وجود آمد. بیشترین تعداد شاخه (83 شاخه) از ریز­نمونه برگ در تیمار 4/0 میلی‏گرم بر لیتر BAPبدست آمد. بالاترین تعداد ریشه (91 ریشه) در تیمار 2 میلی­گرم برلیتر IAA در ریزنمونه برگ مشاهده شد.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Akbas F, Cigdem I, Sureyya N, Pinar K, Davut B ...
  • in vitro- derived leaf explants Hypericum spectabile , a medicinal ...
  • Akcamoluk E (2010). Hight­­­­­­­­­­­­­­­ efficiancy in direct shoot regeneration and ...
  • 9: 2229-2239. ...
  • Alali F, Tawaha K, Al-Eleimat T (2004). Determination of hypericin ...
  • Ayan AK, Cirak C, Kevserolu K, Sokmen A (2005). Effects ...
  • Azizi M, Omidbeigi R (2002). The investigation of Hypericum perforatum ...
  •  in vitro condition in production of hypericin and other secondary ...
  • Bezo M, Stefunova V (2001). Indirect regeneration of Hypericum perforatum ...
  • Carolina A, Astarita LV, Santarem ER (2001). Organogenese in Hypericum ...
  • Cellarova E, Kimakova k (1999). Morpholeguratory effect of plant growth ...
  • Çirak C, Aksoy HM, Ayan AK, Saglam B, Kevseroglu K ...
  • Denath M, Malik CP,  Bisen PS (2006). Micropropagation: a tool ...
  • Dias A, Franklin G, Oliveria M (2007). Production of transgenic ...
  • Dias ACP, Ferreira MF (2003). Production of phenolics by in ...
  • Gadzovska S, Maury S, Delaunay A, Spasenoski M, Joseph J, ...
  •  (2007). Jasmonic acid elicitation of Hypericum perforatum L. cell suspensions ...
  • Murashige T, Skoog F (1962). A revised medium for rapid ...
  • Pertto FR, Santarem ER (2000). Callus formation and plant regeneration ...
  • نمایش کامل مراجع