Antibacterial Activity of Bis(Indolyl) Methane Derivatives against Staphylococcus Aureus

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 217

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJCS-3-6_002

تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1399

چکیده مقاله:

In the present study, we successfully synthesized a series of indoles with a variety of aromatic aldehydes via one-pot route. The excellent results of the bis(indoly) methane (BIM) derivatives was obtained at the presence of 5.0 mol% p -toluene sulfonic acid in acetonitrile at room temperature using conventional process. All the as-synthesized compounds were bioactive. The synthesized BIM derivatives were evaluated for the antibacterial activity (in vitro) against the Staphylococcus aureus, and the results were compared with the standard Kanamycin. The results confirmed that, majority of the as-synthesized compounds revealed splendid antibacterial activity.

نویسندگان

Anil Kumar Bahe

Heterocyclic Synthesis and Electro Analytical Laboratory, Department of Chemistry, Dr. Harisingh Gour Central University, Sagar, India

Ratnesh Das

Heterocyclic Synthesis and Electro Analytical Laboratory, Department of Chemistry, Dr. Harisingh Gour Central University, Sagar, India

Gowhar Ahmad Naikoo

Department of Mathematics and Sciences, College of Arts and Applied Sciences, Dhofar University, Salalah ۲۱۱, Sultanate of Oman

Pankaj Kosti

Heterocyclic Synthesis and Electro Analytical Laboratory, Department of Chemistry, Dr. Harisingh Gour Central University, Sagar, India

Sushil Kashaw

Department of Pharmaceutical Science, Dr. Hari Singh Gour University, Sagar (M.P.), India

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • [1] A.J. Kochanowska-Karamyan, M.T. Hamann, Chem. Rev., 2010, 110, 4489–4497. ...
  • [2] R.F. Dos Santos, B.S. Campos, F.A.M.G. Rego Filho, J.O. ...
  • [3] V. Vailancouirt, K.F. Albizati, J. Am. Chem. Soc., 1993, ...
  • [4] T.  Fukuyama, X. Chen, J. Am. Chem. Soc., 1994, ...
  • [5] S. Sakemi, H.H. Sun, A.B.C. Nortopsentins, J. Org. Chem., ...
  • [6] B. Bao, Q. Sun, X. Yao, J. Hong, C.O. ...
  • [7] A.E. Wright, S.A. Pomponi, S.S. Cross, P.J. McCarthy, J. ...
  • [8] S.P.  Gunasekera, P.J. Mc Carthy, M.K. Borges, A.B. Hamacanthins, ...
  • [9] J. Jaratjaroonphong, S. Tuengpanya, R. Saeeng, S.  Udompong, K.  ...
  • [10] C. Praveen, P.D. Kumar, D. Muralidharan, P.T. Perumal, Bioorg. ...
  • [11] P.R.  Simha, M.S. Mangali, D.K. Gari, P. Venkatapuram, P. ...
  • [12] R.S. Joshi, P.G. Mandhane, S.D. Diwakar, C.H.  Gill, Ultrason ...
  • [13] R.J. Flower, S. Moncada, J.R. Vane, Goodman and Gilman’s ...
  • [14] J.R. Weng, C.H. Tsai, S.K. Kulp, C.S. Chen, Cancer ...
  • [15] S.A.  Sadaphal, K.F.  Shelke, S.S. Sonar, M.S. Shingare, Central ...
  • [16] M.L. Deb, P.J. Bhuyan, Tetrahedron Lett., 2006, 47, 1441–1443. ...
  • [17] G.Y. Bai, Z. Ma, L. Shi, T. Li, J. ...
  • [18] N. Azizi, Z. Rahimi, Z. Monacheri, RSC Adv., 2015, ...
  • [19] L. Wang, W. Wei, Y. Guo, J. Xu, S. ...
  • [20] H. Veisi, B. Maleki, F.H. Eshbala, H. Veisi, R. Masti, ...
  • [21] A. Ravaei, Z.H. poor, T.Z.  Salehi, Adv. Stud. Biol., 2013, ...
  • نمایش کامل مراجع