حفاظت انجمادی گیاهچه های بذری گیاه آویشن (thymus officinalis L. به روش شیشه ای شدن Vitrification)

سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,140

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

RCFBIO01_021

تاریخ نمایه سازی: 26 تیر 1390

چکیده مقاله:

ذخیره ژنتیکی گیاهان دارویی با توجه به کاربرد های روز افزون آنها در دارو سازی و مواد آرایشی و بهداشتی یکی از سرمایه های هر کشور محسوب می شود. بیوتکنولوژی با توسعه روش های آزمایشگاهی برای حفظ ژرم پلاسم کمک شایانی به حفظ ذخایر ژنتیکی نموده و رشته ای به نام حفاظت انجمادی(Cryopreservation برای نگهداری مواد در شرایط انجماد را بوجود آورده است. گیاه آویشن(thymus officinalis L.)گیاهی دارویی متعلق به تیره نعناع و خانوادهLamiaceae می باشد . در این آزمایش برای اولین بار حفاظت انجمادی بر روی این گونه انجام می شود. در این آزمایش گیاهچه های بذری با عمر 3 روزاز جوانه زنی با دو محلول شناخته شده در حفاظت انجمادی گیاهان به نام های2 PVS و 3 PVS و یک محلول تغییر یافته مورد تیمار قرار گرفتند. زمان قرار گرفتن گیاهچه ها در محلول های حفاظتی با چهار سطح زمانی 30T 60 T 90, 120 nrdri مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه ها پس از تیمار در نیتروژن مایع به مدت 18 ساعت باقی ماندند و سپس گیاهچه ها بازیابی و در محیط کشت موراشیک و اسگوکMS) کشت شدند. این آزمایش در قالب طرح کاملا تصادفی و با سه تکرار بصورت فاکتوریل انجام شد. نتایج حاصل از تجزیه واریانس داده های آزمایش نشان داد نوع محلول های حفاظتی و زمان تیمار، از نظر میزان زنده ماندن گیاهچه ها دارای تاثیر معنی داری در سطح 0.01 بوده است. اثرات متقابل در این آزمایش معنی دار نبود. مقایسه میانگین ها به روش چند دامنه ای دانکن نشان داد محلولPVS2 دارای بیشترین میانگین و دارای تفاوت معنی داری با سایر محلول ها در سطح 0,05 بوده است. در مقایسه میانگین زمان تیمار با محلول ها نیز تیمار 120 دقیقه دارای بیشترین میانگین و دارای تفاوت معنی دار با سایر زمان ها در سطح 0,05 بود

نویسندگان

محسن منصوری

دانشجویان کارشناسی ارشد اصلاح نباتات، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرما

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Shuji, N., S. Akira., Yoshihiko, A., Tsunetomo, M. (1992). Cryopres ...
  • Kartha, K.K., (1981). Meristem culture and cryoprescrv ation methods and ...
  • Pennycooke, J.C., and L.E. Towill. (2000). Cryopre servation of shoot ...
  • Hirai, D., and A. Sakai.(1999). Cryopre servation of in vitro-grown ...
  • Sakai A., Kobayashi S., Oiyama I. (1990) Cryopre servation of ...
  • نمایش کامل مراجع